2-(1-decyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-5-ethynylpyridine | 1231899-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-decyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-5-ethynylpyridine
• 英文别名: 2-(1-Decyltriazol-4-yl)-5-ethynylpyridine
• CAS: 1231899-34-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄
• 分子量: 310.442
• InChiKey: ZEBBLEVWHVHVIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基碘苯 、 2-(1-decyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-5-ethynylpyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到2-(1-decyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-5-((2-nitrophenyl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于2-（1 H- [1,2,3]三唑-4-基）吡啶及其钌（II）配合物的N杂环供体和受体型配体

  摘要：

  合成了新的2-（1 H- [1,2,3]三唑-4-基）吡啶二齿配体作为联吡啶类似物，而供体和受体性质的不同苯基乙炔部分连接在吡啶单元的5位上。后者部分对那些配体的电子性质具有关键影响。通过使用双（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）钌（II）前体，将N-杂环配体与钌（II）金属离子配位。2-（1 H-[1,2,3]三唑-4-基）吡啶配体显着确定了所得钌（II）配合物的量子产率。单独地，已知2-（[[1,2,3]三唑-4-基）吡啶配体是潜在的猝灭剂，但是使用这些新的配体体系导致相应的钌（II）配合物在室温下发射。这些化合物已经通过元素分析，高分辨率ESI质谱，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体学进行了充分表征。对分别带有供体和受体单元的两种钌（II）配合物进行了理论计算，以加深对光物理行为的了解。

  DOI：

  10.1021/jo100286r
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-(1-decyl-1H-[1,2,3]triazole-4-yl)pyridin-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到2-(1-decyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-5-ethynylpyridine
  参考文献：
  名称：

  基于2-（1 H- [1,2,3]三唑-4-基）吡啶及其钌（II）配合物的N杂环供体和受体型配体

  摘要：

  合成了新的2-（1 H- [1,2,3]三唑-4-基）吡啶二齿配体作为联吡啶类似物，而供体和受体性质的不同苯基乙炔部分连接在吡啶单元的5位上。后者部分对那些配体的电子性质具有关键影响。通过使用双（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）钌（II）前体，将N-杂环配体与钌（II）金属离子配位。2-（1 H-[1,2,3]三唑-4-基）吡啶配体显着确定了所得钌（II）配合物的量子产率。单独地，已知2-（[[1,2,3]三唑-4-基）吡啶配体是潜在的猝灭剂，但是使用这些新的配体体系导致相应的钌（II）配合物在室温下发射。这些化合物已经通过元素分析，高分辨率ESI质谱，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体学进行了充分表征。对分别带有供体和受体单元的两种钌（II）配合物进行了理论计算，以加深对光物理行为的了解。

  DOI：

  10.1021/jo100286r

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Donor- and Acceptor-Type Ligands Based on 2-(1<i>H</i>-[1,2,3]Triazol-4-yl)pyridines and Their Ruthenium(II) Complexes
  作者：Bobby Happ、Daniel Escudero、Martin D. Hager、Christian Friebe、Andreas Winter、Helmar Görls、Esra Altuntaş、Leticia González、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1021/jo100286r

  日期：2010.6.18

  2′-bipyridine)ruthenium(II) precursor. The donor or acceptor capability of the 2-(1H-[1,2,3]triazol-4-yl)pyridine ligands determined the quantum yield of the resulting ruthenium(II) complexes remarkably. Separately, 2-([1,2,3]triazol-4-yl)pyridine ligands are known to be potential quenchers, but using these new ligand systems led to room temperature emission of the corresponding ruthenium(II) complexes

  合成了新的2-（1 H- [1,2,3]三唑-4-基）吡啶二齿配体作为联吡啶类似物，而供体和受体性质的不同苯基乙炔部分连接在吡啶单元的5位上。后者部分对那些配体的电子性质具有关键影响。通过使用双（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）钌（II）前体，将N-杂环配体与钌（II）金属离子配位。2-（1 H-[1,2,3]三唑-4-基）吡啶配体显着确定了所得钌（II）配合物的量子产率。单独地，已知2-（[[1,2,3]三唑-4-基）吡啶配体是潜在的猝灭剂，但是使用这些新的配体体系导致相应的钌（II）配合物在室温下发射。这些化合物已经通过元素分析，高分辨率ESI质谱，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体学进行了充分表征。对分别带有供体和受体单元的两种钌（II）配合物进行了理论计算，以加深对光物理行为的了解。