4-methylsulfinato-2,6-dinitro-anisole | 39880-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylsulfinato-2,6-dinitro-anisole
• 英文别名: 2,6-Dinitro-4-(methyl-sulfonyl)-anisol；2,4-Dinitro-4-(methylsulfonyl)anisol；2,6-Dinitro-4-methylsulfonyl-anisol；4-Methylsulfonyl-2,6-dinitroanisol；4-Mesyl-2,6-dinitro-anisol；Benzene, 2-methoxy-5-(methylsulfonyl)-1,3-dinitro-；2-methoxy-5-methylsulfonyl-1,3-dinitrobenzene
• CAS: 39880-50-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₇S
• 分子量: 276.227
• InChiKey: IEQQYROHVLHZSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C
• 沸点：
  498.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙腈 、 4-methylsulfinato-2,6-dinitro-anisole 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 4-(2'-cyanoethylamino)-3,5-dinitrophenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov, L. L.; Gidaspov, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 595 - 601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methanesulfonyl-1-methoxy-2-nitro-benzene 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 4-methylsulfinato-2,6-dinitro-anisole
  参考文献：
  名称：

  一些 4-X-Substituted-2,6-Dinitroanisoles 和相关的 Meisenheimer 1,3- 和 1,1-配合物的核磁共振研究

  摘要：

  由甲醇离子与各种 4-X-2,6-二硝基苯甲醚在 DMSO-d6 中反应形成的瞬态 1,3-配合物 2 和稳定的 1,1-配合物 3 的结构由核磁共振光谱证实。苯甲醚和 1,1-配合物的质子光谱中的 13C 卫星已被用于获得这些对称化合物中的 4JH-H。1,3- 和 1,1-配合物中环质子的化学位移给出了一些有关取代基 X 对负电荷离域影响的信息。在苯甲醚和 1,1-配合物中，环质子的主要依赖于 X 的诱导作用。此外，在苯甲醚中观察到化学位移以及甲氧基质子的化学位移与 X 的哈米特 σP 常数之间的线性关系，因此表明这些分子在 C-2、-1 和 -6 处具有相同的几何形状。

  DOI：

  10.1139/v72-569

文献信息

• CLARK, N. G.;GARRETT, K. J., J. CHEM. RES. SYNOP., 1984, N 10, 336-337
  作者：CLARK, N. G.、GARRETT, K. J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图