(1S,2R)-2-(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)cyclopentanecarboxylic acid methylamide | 1036488-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)cyclopentanecarboxylic acid methylamide
• 英文别名: (1S,2R)-2-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-ylamino)cyclopentanecarboxylic acid-methylamide；(1S,2R)-2-[(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)amino]-N-methylcyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 1036488-12-6
• 化学式: C₁₁H₁₄BrClN₄O
• 分子量: 333.615
• InChiKey: XKQGZIZNXWQMIF-POYBYMJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(2-chloro-5-bromo-pyrimidin-4-ylamino)cyclopentanecarboxylic acid 、 盐酸甲胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(1S,2R)-2-(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)cyclopentanecarboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77885

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds
  申请人：Zahn Stephan Karl

  公开号：US20100144706A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 4 , X and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of ailments characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1到R4，X和n如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• 2- [(PHENYLAMINO) -PYRIMIDIN-4YLAMIN0] -CYCLOPENTANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KINASES OF THE CELL CYCLE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2109605B1

  公开（公告）日：2013-02-20
• WO2008/77885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——