1-(4-aminophenyl)-7-methoxyphthalazine | 186252-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-7-methoxyphthalazine
• 英文别名: 4-(7-Methoxyphthalazin-1-yl)aniline
• CAS: 186252-72-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: AODLUBKUTICNBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-7-methoxyphthalazine 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(4-Acetylamino-phenyl)-6-methoxy-1-methyl-1H-phthalazine-2-carboxylic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Allosteric modulators of the ampa receptor: Novel 6-substituted dihydrophthalazines

  摘要：

  Novel analogs of the allosteric AMPA receptor modulator SYM 2206 have been prepared. Structure/activity correlations of these novel analogs and other dihydrophthalazines (DHPs) reveal the important contribution of the heteroatom-based aryl substituents in this class of noncompetitive inhibitors. One of the analogs (6, SYM 2189) is equipotent with the early series, but with reduced sedation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00044-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(Benzhydrylidene-amino)-N-methoxy-N-methyl-benzamide 在 正丁基锂 、 盐酸肼 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-aminophenyl)-7-methoxyphthalazine
  参考文献：
  名称：

  Allosteric modulators of the ampa receptor: Novel 6-substituted dihydrophthalazines

  摘要：

  Novel analogs of the allosteric AMPA receptor modulator SYM 2206 have been prepared. Structure/activity correlations of these novel analogs and other dihydrophthalazines (DHPs) reveal the important contribution of the heteroatom-based aryl substituents in this class of noncompetitive inhibitors. One of the analogs (6, SYM 2189) is equipotent with the early series, but with reduced sedation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00044-x

文献信息

• [DE] PHTHALAZINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997040020A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I), deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel beschrieben.(EN) Described are compounds of formula (I), their preparation and their use as drugs.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), leur fabrication et leur utilisation comme médicaments.

  该化合物的式样(I)及其合成与使用情况已被描述。
• DIHYDROPHTHALAZINE ANTAGONISTS OF EXCITATORY AMINO ACID RECEPTORS
  申请人：Bearsden Bio, Inc.

  公开号：EP0859763A1

  公开（公告）日：1998-08-26
• 1-ARYLPHTHALAZINE ANTAGONISTS OF EXCITATORY AMINO ACID RECEPTORS
  申请人：Bearsden Bio, Inc.

  公开号：EP0937047A1

  公开（公告）日：1999-08-25
• JP2000511874A
  申请人：——

  公开号：JP2000511874A

  公开（公告）日：2000-09-12
• US5716956A
  申请人：——

  公开号：US5716956A

  公开（公告）日：1998-02-10