摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-chlorophenyl)[1,3,2]dioxaborolane | 402488-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-chlorophenyl)[1,3,2]dioxaborolane
英文别名
2-(3-Chlorophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
2-(3-chlorophenyl)[1,3,2]dioxaborolane化学式
CAS
402488-97-5
化学式
C8H8BClO2
mdl
——
分子量
182.414
InChiKey
JOXJSNMBKNEDTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:eb959e4a9ba9d9eec3a894324de00eba
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-chlorophenyl)[1,3,2]dioxaborolane2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 palladium diacetate 、 高氯酸四乙基铵potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以81%的产率得到3,3'-二氯联苯
    参考文献:
    名称:
    Pd/TEMPO-catalyzed electrooxidative synthesis of biaryls from arylboronic acids or arylboronic esters
    摘要:
    A facile electrooxidative method for synthesizing biaryls from arylboronic acids or arylboronic esters is described. In the presence of a catalytic amount of Pd(OAC)(2) and TEMPO, the electrooxidation of arylboronic acids or arylboronates gave the corresponding biaryls in moderate to excellent yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.08.004
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铜催化的见解:铃木-宫浦的芳基/吲哚基硼酸酯交叉偶联中原位形成的纳米Cu 2 O
    摘要:
    已经研究了无配体铜催化3,5-二碘吡啶与芳基和吲哚硼酸酯的Suzuki-Miyaura偶联,收率良好。原位生成的纳米铜的2从氯化亚铜ø 2在反应条件下已经发现首次。通过5-碘嘧啶,碘吡啶,碘苯和二碘苯的芳基化进一步证明了反应的一般性,并产生了良好至中等的收率。此外,双吲哚生物碱Scalaridine A已成功地以60%的总收率合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01669
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hydrolytically-Resistant Boron-Containing Therapeutics And Methods Of Use
    申请人:Lee Ving
    公开号:US20070265226A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    Compositions and methods of use of boron derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by fungi, yeast, bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.
    揭示了硼衍生物的组合物和使用方法,包括苯硼酚酯、苯氮硼酚酯和苯硫硼酚酯,作为治疗由真菌、酵母、细菌或病毒引起的疾病的治疗剂,以及合成所述药剂和组合物的方法。
  • Compounds for the Treatment of Periodontal Disease
    申请人:Sanders Virginia
    公开号:US20070286822A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of periodontal disease.
    提供了在牙周病治疗中有用的化合物、组合物和方法。
  • Efficient and Convenient Nonaqueous Workup Procedure for the Preparation of Arylboronic Esters
    作者:Ken-Tsung Wong、Yuh-Yih Chien、Yuan-Li Liao、Chang-Chih Lin、Meng-Yen Chou、Man-kit Leung
    DOI:10.1021/jo011073j
    日期:2002.2.1
    An efficient one-pot synthetic protocol for the synthesis of arylboronic esters has been established. The concentrated addition mixture of trimethylborate with aryl Grignard reagents was treated with low molecular weight diols (ethylene glycol, 1,3-propandiol) and toluene, the corresponding arylboronic esters were isolated in a convenient way with high yields. The diols not only serve as water replacement
    已经建立了用于合成芳基硼酸酯的有效的一锅合成方案。用低分子量二醇(乙二醇,1,3-丙二醇)和甲苯处理硼酸三甲酯与芳基格氏试剂的浓缩加成混合物,以方便的方式高产率地分离出相应的芳基硼酸酯。二醇不仅用作后处理步骤的水替代物,而且还用作制备芳基硼酸酯的试剂。
  • Hydrolytically-resistant boron-containing therapeutics and methods of use
    申请人:Lee Ving
    公开号:US20050054644A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    Compositions and methods of use of borole derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.
    本发明揭示了硼杂环衍生物的组成物和使用方法,包括苯并噻硼酸酯,苯并氮硼酸酯和苯并硫硼酸酯,作为治疗细菌或病毒引起的疾病的治疗剂,以及合成上述药剂和组合物的方法。
  • HYDROLYTICALLY-RESISTANT BORON-CONTAINING THERAPEUTICS AND METHODS OF USE
    申请人:Lee Ving
    公开号:US20090239824A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    Compositions and methods of use of borole derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.
    本发明揭示了一种硼杂环衍生物的组成物和使用方法,包括苯并噻硼烷、苯并氮硼烷和苯并硫硼烷,作为治疗由细菌或病毒引起的疾病的治疗剂,以及合成所述剂和其组成物的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐