methyl 3-(4-{[5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pridylmethylthio)benzimidazolyl]sulfonyl}phenoxy)-2,2-dimethylpropanoate | 651729-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-{[5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pridylmethylthio)benzimidazolyl]sulfonyl}phenoxy)-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: 3-[4-(5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethylsulfanyl)benzimidazole-1-sulfonyl)-phenoxy]-2,2-dimethyl-propionic acid methyl ester；Methyl 3-[4-[5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfanyl]benzimidazol-1-yl]sulfonylphenoxy]-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 651729-75-8
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₇S₂
• 分子量: 599.729
• InChiKey: DJSRVOXIPIMEHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  763.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-{[5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pridylmethylthio)benzimidazolyl]sulfonyl}phenoxy)-2,2-dimethylpropanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以43%的产率得到3-[4-({5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethylsulfinyl)benzimidazolyl}sulfonyl)-phenoxy]-2,2-dimethylpropanoic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{4-[(5-methoxy-2-mercaptobenzimidazolyl)sulfonyl]phenoxy}-2,2-dimethylpropanoate 、 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到methyl 3-(4-{[5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pridylmethylthio)benzimidazolyl]sulfonyl}phenoxy)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1

文献信息

• Prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040102484A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, 1 where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1到4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• Prodrugs of proton pump inhibitors background of the invention
  申请人：Garst Michael

  公开号：US20050143423A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1至4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中所定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
  申请人：GARST MICHAEL E

  公开号：WO2004009583A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR
  申请人：Winston Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP1556371B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• US6897227B2
  申请人：——

  公开号：US6897227B2

  公开（公告）日：2005-05-24