2-(2,4-dichlorophenoxy)tetrahydropyran | 55962-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenoxy)tetrahydropyran
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorphenoxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran；2-(2,4-Dichlorophenoxy)oxane
• CAS: 55962-02-2
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 247.121
• InChiKey: RBYANHZHEPEVGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-140 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenoxy)tetrahydropyran 在 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane tribromide supported on magnetic Fe₃O₄ nanoparticles 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到2,4-二氯酚
  参考文献：
  名称：

  磁性纳米粒子支持DABCO溴化：为喹唑啉酮类和苯并咪唑和羟基的保护/脱保护合成的多功能纳米催化剂†

  摘要：

  发现一种新型的非均相三溴化物类型化合物，负载在磁性Fe 3 O 4纳米颗粒上的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷三溴化物（MNPs-DABCO三溴化物）是一种高效且可重复使用的纳米催化剂，可用于一锅法合成2通过分别用2-氨基苯甲酰胺和1,2-苯二胺对醛进行氧化环化反应，制得-芳基喹唑啉-4（3 H）-ones和2-芳基-1 H-苯并[ d ]咪唑。而且，MNPs-DABCO三溴化物通过在室温下改变溶剂介质，催化了多种醇和酚的三甲基甲硅烷基化/四氢吡喃基化和甲硅烷基化/脱吡喃基化。

  DOI：

  10.1039/c7nj00479f
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2,4-二氯酚 在 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane tribromide supported on magnetic Fe₃O₄ nanoparticles 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到2-(2,4-dichlorophenoxy)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  磁性纳米粒子支持DABCO溴化：为喹唑啉酮类和苯并咪唑和羟基的保护/脱保护合成的多功能纳米催化剂†

  摘要：

  发现一种新型的非均相三溴化物类型化合物，负载在磁性Fe 3 O 4纳米颗粒上的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷三溴化物（MNPs-DABCO三溴化物）是一种高效且可重复使用的纳米催化剂，可用于一锅法合成2通过分别用2-氨基苯甲酰胺和1,2-苯二胺对醛进行氧化环化反应，制得-芳基喹唑啉-4（3 H）-ones和2-芳基-1 H-苯并[ d ]咪唑。而且，MNPs-DABCO三溴化物通过在室温下改变溶剂介质，催化了多种醇和酚的三甲基甲硅烷基化/四氢吡喃基化和甲硅烷基化/脱吡喃基化。

  DOI：

  10.1039/c7nj00479f

文献信息

• Reaction of Acetals with Grignard Reagents
  作者：Hiroshi Ishikawa、Teruaki Mukaiyama、Shigeru Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.54.776

  日期：1981.3

  The reaction of dialkyl acetals derived from α,β-unsaturated aldehydes with Grignard reagents using TiCl4in THF afforded the cross coupling products, allyl ethers, in high yields. The TiCl4-promoted reaction of alkyl 2,4-dichlorophenyl acetals, synthesized from 3,4-dihydro-2H-pyran or ethyl vinyl ether and 2,4-dichlorophenol, with Grignard reagents in THF at low temperature afforded the corresponding

  由 α,β-不饱和醛衍生的二烷基缩醛与格氏试剂在 THF 中使用 TiCl4 反应以高产率提供交叉偶联产物烯丙醚。由 3,4-二氢-2H-吡喃或乙基乙烯基醚和 2,4-二氯苯酚合成的烷基 2,4-二氯苯基缩醛在 TiCl4 促进下与格氏试剂在 THF 中的低温反应得到相应的不对称醚高产量。当由芳香醛或乙烯基醚和 2,4-二氯苯酚合成的烷基 2,4-二氯苯缩醛在室温下，在苯或甲苯中，在没有 TiCl4 的情况下，用格氏试剂处理时，发生了交叉偶联反应，并产生了相应的反应。醚以良好的收率分离。
• Substituted anilinopyrimidines, compositions and use thereof as herbicides, processes for their preparation and intermediates for use therein
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0013143A2

  公开（公告）日：1980-07-09

  The invention concerns novel compounds of the formula The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides herbicidal compositions containing as active ingredient a compound of formula I, a process for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound offormula I, processes for the preparation of compounds of formula I and intermediates useful in the preparation of compounds of formula I.

  本发明涉及式如下的新型化合物 这些化合物是除草剂，在进一步的实施方案中，本发明提供了含有作为活性成分的式 I 化合物的除草组合物、通过向植物或植物的生长介质施用有效量的式 I 化合物来严重损害或杀死不需要的植物的工艺、制备式 I 化合物的工艺以及用于制备式 I 化合物的中间体。
• Hoepfner, Wolfgang; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 1, p. 99 - 113
  作者：Hoepfner, Wolfgang、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——
• ISHIKAWA HIROSHI; MUKAIYAMA TERUAKI; IKEDA SHIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 3, 776-780
  作者：ISHIKAWA HIROSHI、 MUKAIYAMA TERUAKI、 IKEDA SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• US4203998A
  申请人：——

  公开号：US4203998A

  公开（公告）日：1980-05-20