2-((4-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl)piperazin-1-yl)methyl)-4,6-dichlorophenol | 1042995-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl)piperazin-1-yl)methyl)-4,6-dichlorophenol
• 英文别名: 4,4',6,6'-tetrahydro-2,2'-(piperazine-1,4-diyldimethylene)diphenol；4,4',6,6'-Tetrachloro-2,2'-(piperazin-1,4-diyldimethylene)diphenol；2,4-dichloro-6-[[4-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 1042995-93-6
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₄N₂O₂
• 分子量: 436.165
• InChiKey: BQYUQPJPUPVLIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 2-((4-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl)piperazin-1-yl)methyl)-4,6-dichlorophenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ni(II) 配合物与空间受限的苯酚基配体的合成、结构、Hirshfeld 表面分析和儿茶酚酶活性

  摘要：

  摘要 合成了具有空间位阻酚基四齿 N2O2 配体的单核方形平面 Ni(II) 配合物 [NiIIL] (1)。已经采用了几种光谱工具来表征这种复合物。从单晶 X 射线衍射研究中获得的这种 Ni(II) 配合物的晶体结构表明，中心金属离子采用方形平面环境并在单斜空间群 C 2/c 中结晶，a = 24.1784 (10), b = 9.3537 (4) 和 c = 8.3326 (4) β = 97.0690 (11)。Hirshfeld 表面分析显示卤素-卤素相互作用。已发现 Ni(II) 配合物是在甲醇中将 3,5-DTBC 空气氧化为 3,5-DTBQ 的有效催化剂。对于动力学研究，已采用 Michaelis-Menten 模型来确定 Kcat、KM 和 Vmax。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127340
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 聚合甲醛 、 2,4-二氯酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到2-((4-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl)piperazin-1-yl)methyl)-4,6-dichlorophenol
  参考文献：
  名称：

  Ni(II) 配合物与空间受限的苯酚基配体的合成、结构、Hirshfeld 表面分析和儿茶酚酶活性

  摘要：

  摘要 合成了具有空间位阻酚基四齿 N2O2 配体的单核方形平面 Ni(II) 配合物 [NiIIL] (1)。已经采用了几种光谱工具来表征这种复合物。从单晶 X 射线衍射研究中获得的这种 Ni(II) 配合物的晶体结构表明，中心金属离子采用方形平面环境并在单斜空间群 C 2/c 中结晶，a = 24.1784 (10), b = 9.3537 (4) 和 c = 8.3326 (4) β = 97.0690 (11)。Hirshfeld 表面分析显示卤素-卤素相互作用。已发现 Ni(II) 配合物是在甲醇中将 3,5-DTBC 空气氧化为 3,5-DTBQ 的有效催化剂。对于动力学研究，已采用 Michaelis-Menten 模型来确定 Kcat、KM 和 Vmax。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127340

文献信息

• Monoclinic and orthorhombic polymorphs of 4,4′,6,6′-tetrachloro-2,2′-(piperazine-1,4-diyldimethylene)diphenol
  作者：Koji Kubono、Kunihiko Yokoi

  DOI：10.1107/s0108270107035408

  日期：2007.9.15

  The title compound, C18H18Cl4N2O2, crystallizes as monoclinic and orthorhombic polymorphs from CHCl3-CH3OH solution. In both polymorphic forms, the molecule lies on a crystallographic centre of inversion (at the piperazine ring centroid) and exhibits an intramolecular O-H center dot center dot center dot N hydrogen bond. In the monoclinic polymorph (space group P2(1)/ c), the molecules are linked by intermolecular C-H center dot center dot center dot Cl hydrogen bonds into a ribbon sheet built from R-8(8)(34) rings. In the orthorhombic polymorph (space group Pbcn), the molecules are linked by intermolecular C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds into a ribbon sheet of R-6(6)(34) rings. The sheets in the orthorhombic polymorph are crosslinked into a three-dimensional framework by pi-pi stacking interactions.