methyl (4-chloro-6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)acetate | 779198-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl (4-chloro-6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)acetate
• 英文别名: (4-Chloro-6-hydroxy-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetic acid methyl ester；Methyl(4-chloro-6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)acetate；methyl 2-(4-chloro-6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)acetate
• CAS: 779198-74-2
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃S
• 分子量: 256.71
• InChiKey: KQWSJJKMROZLCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-chloro-6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)acetate 在 lithium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 {4-Chloro-6-[5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-isoxazol-3-ylmethoxy]-benzo[b]thiophen-3-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性苯并噻吩，苯并呋喃和吲哚基过氧化物酶体增殖物激活的受体δ激动剂的合成和SAR。

  摘要：

  最近的文献表明，选择性PPARδ激动剂可用于治疗动脉粥样硬化和与代谢综合征相关的其他疾病。在本文中，我们报告了一系列新型和选择性的PPARδ激动剂的合成与构效关系。我们的搜索始于鉴定新的苯并噻吩模板，该模板已通过添加各种噻唑基，异恶唑基和苄氧基-苄基部分进行了修饰。SAR的进一步阐明导致鉴定了基于苯并呋喃和吲哚的模板。在我们的研究过程中，我们发现了三种新的化学模板，它们与PPARalpha和PPARgamma亚型相比，对PPARdelta具有不同程度的亲和力和效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.047
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 、 十二硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 methyl (4-chloro-6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC RING COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ À NOYAU AROMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优异的疗效。本发明的化合物由式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2013125732A1

文献信息

• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20040209936A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention relates to compounds that alter PPAR activity. The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing dyslipidemia, hypercholesterolemia, obesity, hyperglycemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia and hyperinsulinemia in a mammal. The present invention also relates to methods for making the disclosed compounds.

  这项发明涉及改变PPAR活性的化合物。该发明还涉及这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物中的脂质代谢异常、高胆固醇血症、肥胖、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症和高胰岛素血症的治疗剂的方法。本发明还涉及制备所述化合物的方法。
• AROMATIC RING COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150018547A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention provides a compound having a GOAT inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity and the like, and has superior efficacy. The present invention is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优越的疗效。该化合物由式(I)表示，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Aromatic ring compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09238639B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The present invention provides a compound having a GOAT inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity and the like, and has superior efficacy. The present invention is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有GOAT抑制作用的化合物，可用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优异的功效。本发明是由式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR ACTIVITY AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1620086A1

  公开（公告）日：2006-02-01
• US7244763B2
  申请人：——

  公开号：US7244763B2

  公开（公告）日：2007-07-17