2-methyl-1-phenyl-3-(p-tolyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one | 1519057-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-3-(p-tolyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
• 英文别名: 2-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
• CAS: 1519057-76-1
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: CHMKHNBNBUJGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-tolyl)-2-nitropropene 、 1,3-环己二酮 、 苯胺 在 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到2-methyl-1-phenyl-3-(p-tolyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Mild Synthesis of Tetrahydro-4H-indol-4-one Derivatives via a Domino Reaction in Water

  摘要：

  An efficient domino approach for the synthesis of tetrahydro-4H-indol-4-one derivatives has been established. The use of catalytic amount of l-proline in water at 60 degrees C makes it quite simple, more convenient, and environmentally benign.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338526

文献信息

• An Efficient and Mild Synthesis of Tetrahydro-4H-indol-4-one Derivatives via a Domino Reaction in Water
  作者：Chenze Qi、Furen Zhang、Chunmei Li

  DOI：10.1055/s-0033-1338526

  日期：——

  An efficient domino approach for the synthesis of tetrahydro-4H-indol-4-one derivatives has been established. The use of catalytic amount of l-proline in water at 60 degrees C makes it quite simple, more convenient, and environmentally benign.