2,2'-[[(2-methoxyethyl)imino]bis(methylene)]bis(4,6-dichlorophenol) | 794568-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-[[(2-methoxyethyl)imino]bis(methylene)]bis(4,6-dichlorophenol)
• 英文别名: 2-methoxyethylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-dichlorophenol)；2,4-Dichloro-6-[[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]phenol；2,4-dichloro-6-[[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 794568-48-2
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₄NO₃
• 分子量: 425.139
• InChiKey: NUTKMLZOSCJNSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[[(2-methoxyethyl)imino]bis(methylene)]bis(4,6-dichlorophenol) 、 tetrabenzyl titanium 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到[(C6H5CH2)2Ti(2,2'-[[(2-methoxyethyl)imino]bis(methylene)]bis(4,6-dichlorophenolate))]
  参考文献：
  名称：

  胺双酚盐钛聚合催化剂的结构活性变化趋势

  摘要：

  研究了胺双（酚盐）Ti二苄基配合物在1-己烯聚合催化中作为酚盐取代基的函数的活性。制备并表征了两个带有二甲氨基或甲氧基侧臂供体的钛配合物系列。在每个系列中，酚盐环上的取代基是不同体积的烷基或吸电子的氯基。当用合适的路易斯酸活化时，所有的预催化剂都显示出对1-己烯的反应性。在两个系列中观察到了不同的结构活性趋势：“ OMe”系列催化剂的活性低至中等，并且几乎与酚盐取代基无关。相比之下，“ NMe 2催化剂强烈依赖酚酸酯取代基的空间和电子特性，范围从轻度到高活性。这两个系列之间聚合活性趋势的差异可以追溯到它们错误插入的趋势。A“NME 2 ” -Ti复合具有氯基团在邻位，导致了最活跃的催化剂和以显着高的酚环的对位中号瓦特聚合物（> 4 000 000）在室温下聚合1个小时内获得的。这种超高的表征中号瓦特 无规立构的聚（1-己烯），通过振荡流变和应力松弛实验手段在RT表示典型的弹性体行为。

  DOI：

  10.1021/om049630q
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙胺 、 3,5-二氯水杨醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到2,2'-[[(2-methoxyethyl)imino]bis(methylene)]bis(4,6-dichlorophenol)
  参考文献：
  名称：

  探索丙交酯和β-丁内酯与氨基烷氧基双（酚盐）-钇配合物的立体选择性开环聚合中的电子效应和立体效应

  摘要：

  一系列在酚环上具有R 1邻位取代基的甲氧基-氨基-双（酚）H 2（ONOO ）H 2（具有空间和电子特性）（R 1 = CMe 2 Ph，1 ; CMe 2 t Bu，3 ; CMe 2（4-CF 3 C ^ 6 ħ 4），5 ;器CPh 3，9 ;氯，10）已被合成并进一步用[Y {N（SiHMe反应2）2 } 3 ]（THF）2 干净地得到相应的钇化合物[Y（ONOO ）{N（SiHMe 2）2 }（thf）n ]（Y x）；确定了Y-3和Y-10的固态结构。这些酰胺基络合物已被用作外消旋丙交酯（LA）和外消旋rac的开环聚合（ROP）的引发剂-β-丁内酯（BBL）通过链端控制机制分别提供异规富集的聚乳酸（PLA）和间规富集的聚（3-羟基丁酸酯）（PHB）。这些聚合中的大多数以受控方式进行，得到具有窄的多分散性和实验分子量与计算值良好吻合的聚合物。R 1 邻位取代基的性质对聚合速率有更

  DOI：

  10.1002/chem.201002779

文献信息

• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
• Structure and C–C cross-coupling reactivity of iron(III) complexes of halogenated amine-bis(phenolate) ligands
  作者：Amy M. Reckling、Dana Martin、Louise N. Dawe、Andreas Decken、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.076

  日期：2011.2

  structure of the proligand H2[L1] shows intramolecular hydrogen bonding. In the solid-state structure, the iron complex exhibits intermolecular hydrogen bonding between the water ligand and the phenolate oxygen of a neighbouring complex. The anhydrous complexes were studied for catalytic activity towards C–C cross-coupling of Grignard reagent nucleophiles with alkyl halide electrophiles.

  描述了具有二氯和二氟取代酚基的四齿胺-双（酚）配体的制备及其与FeX 3（X = Cl或Br）的反应。化合物2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二氯苯酚），H 2 [ L 1 ]；2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4，6-二氟苯酚），H 2 [ L 2 ]；二甲基氨基乙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二氯苯酚），H 2 [ L 3 ]；2- tetrahydrofurfuryl- Ñ，Ñ-双（2-亚甲基-4,6-二氯苯酚），H 2 [ L 4 ]；在水性介质中制备甲氧基乙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4，6-二氯苯酚），H 2 [ L 5 ]，并以良好的产率获得白色粉末。报道了由这些四齿配体支撑的十个新的卤化铁（III）配合物。获得了具有代表性的H 2 [ L 1 ]的单晶X射线衍射结构，以及铁（III）配合物水合2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6
• IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：US20140303333A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.