2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris(4,6-dichlorophenol) | 860777-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris(4,6-dichlorophenol)
• 英文别名: 2,2’,2”-[nitrilotris(methylene)]tris[4,6-dichlorophenol]；2-[[Bis[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dichlorophenol；2-[[bis[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dichlorophenol
• CAS: 860777-87-3
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₆NO₃
• 分子量: 542.073
• InChiKey: VQMYITZONWYRPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  591.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris(4,6-dichlorophenol) 、 三异丙氧基氧化钒 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到[VO(2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris(4,6-dichlorophenol)(-3H))]
  参考文献：
  名称：

  C3钒（V）胺三酚盐络合物：钒卤代过氧化物酶的结构和功能模型。

  摘要：

  C 3钒（V）胺三酚盐络合物1f已被表征为钒卤代过氧化物酶的结构和功能模型。该配合物在室温下使用过氧化氢作为末端氧化剂可有效催化亚硫酸盐氧化，以定量收率和高选择性产生相应的亚砜（催化剂负载量低至0.01％，TONs高达9900，TOFs高达8000 h（-1））以及1,3,5-三甲氧基苯的溴化（催化剂负载量低至0.05％，TONs最高可达1260，TOF最高可达220 h（-1））。

  DOI：

  10.1021/ic8015113
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris(4,6-dichlorophenol)
  参考文献：
  名称：

  高活性铝催化剂，用于由CO2和环氧乙烷形成有机碳酸盐

  摘要：

  氨基-三（酚盐）配体支架的Al III配合物已被制备以获得高度路易斯酸性催化剂。前述系统与卤化铵的组合提供了高活性的催化剂，用于通过将二氧化碳添加到环氧乙烷中来合成有机碳酸酯，所述环氧乙烷的初始周转频率是迄今为止在环状碳酸酯形成的背景下报道的最高频率。密度泛函理论（DFT）的研究与动力学数据相结合，为这些Al III配合物的相对较高的活性提供了一个合理的理由，并且该数据与单金属机制相符。这些Al III的活性和多功能性 还针对某些最先进的催化剂对络合物进行了评估，综合结果在催化剂的结构，稳定性，活性和适用性方面均具有可比性。

  DOI：

  10.1002/chem.201302536

文献信息

• Titanium and Zirconium Complexes of Dianionic and Trianionic Amine−Phenolate-Type Ligands in Catalysis of Lactide Polymerization
  作者：Shimrit Gendler、Sharon Segal、Israel Goldberg、Zeev Goldschmidt、Moshe Kol

  DOI：10.1021/ic052120j

  日期：2006.6.1

  complexes of all seven ligands could be synthesized. For zirconium, the hexacoordinate complexes derived from all dianionic ligands were synthesized; however, the only pentacoordinate complex that could be produced was the one derived from the bulky trianionic ligand. X-ray structures of zirconium complexes of the three families indicated a substantial pi donation from the alkoxo ligand to the metal. All

  描述了属于三个族的七个螯合四齿二齿或三阴离子胺-酚盐配体的烷氧钛（IV）和-锆（IV）配合物的合成及其在L-丙交酯聚合中的应用。异丙氧钛钛配合物是通过配体前体与四异丙氧基钛之间的直接反应合成的，而锆配合物是通过多种途径合成的。对于钛，可以合成所有七个配体的配合物。对于锆，合成了衍生自所有双阴离子配体的六配位配合物。然而，唯一可以产生的五配位络合物是由庞大的三阴离子配体衍生的。三个族的锆配合物的X射线结构表明，从烷氧基配体到金属都有大量的pi贡献。
• Catalytic Formation of Cyclic Carbonates using Gallium Aminotrisphenolate Compounds and Comparison to their Aluminium Congeners: A Combined Experimental and Computational Study
  作者：Lucía Álvarez‐Miguel、Jesús Damián Burgoa、Marta E. G. Mosquera、Alex Hamilton、Christopher J. Whiteoak

  DOI：10.1002/cctc.202100910

  日期：2021.10.7

  of gallium aminotrisphenolate compounds as catalysts for the synthesis of cyclic carbonates from epoxides and CO2. The results show that they are highly active, and more so than the corresponding aluminium congeners. The catalyst system is applicable at low and elevated temperatures across a wide substrate scope including terminal, internal, multiple and fully deuterated epoxides. Applying low catalyst

  这项工作报告了使用氨基三酚镓化合物作为由环氧化物和 CO 2合成环状碳酸酯的催化剂. 结果表明它们具有高活性，并且比相应的铝同系物活性更高。该催化剂体系适用于低温和高温下的广泛底物范围，包括末端环氧化物、内部环氧化物、多重环氧化物和完全氘化环氧化物。应用低催化剂负载量可以获得 344,000 的 TON，突出了它们的稳定性。DFT 研究证实，与铝同系物相比，镓催化剂具有较低的能量分布。使用 Gutmann-Beckett 方法测量镓和氨基三酚铝化合物的路易斯酸度提供了实验证据，证明镓化合物比其铝同系物更具路易斯酸性。最后，
• Exploring Routes to Tantalum(V) Alkylidene Complexes Supported by Amine Tris(phenolate) Ligands
  作者：Stanislav Groysman、Israel Goldberg、Moshe Kol、Elisheva Genizi、Zeev Goldschmidt

  DOI：10.1002/adsc.200404273

  日期：2005.2

  tris(neopentyl)mono(neopenylidene)tantalum and pentabenzyltantalum, were evaluated as starting materials on the route to alkyl and alkylidene complexes with amine tris(phenolate) ligands. The reaction of the former with the ligand precursor proceeded via the addition of the OH functionality to the TaC double bond at the first step, forming a sterically congested tetraneopentyl complex, that was characterized

  评价了两种基本的有机金属物质，即三（新戊基）单（新戊叉基）钽和五苄基钽，作为起始原料，制备了具有胺三（酚盐）配体的烷基和亚烷基络合物。前者与配体前体的反应是通过向Ta中添加O H官能团来进行的第一步中的C双键形成空间拥挤的四戊基戊酸酯复合物，其特征在于X射线晶体学。相反，体积较小的五苄基钽与各种配体前体的反应直接且高产率地导致了二苄基Ta（V）配合物。这些物质对热分解具有惊人的稳定性，长时间后仅在120–130°C时分解。发现该分解的出乎意料的产物是双核μ-亚苄基Ta（V）络合物。
• 一种氮桥连三芳氧基稀土金属化合物及其制备 方法和应用
  申请人：苏州大学张家港工业技术研究院

  公开号：CN104177386B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明公开了一种氮桥连三芳氧基稀土金属化合物及其制备方法和其催化应用，该稀土金属化合物的通式为：LLn(THF)3，其化学结构式如下：其中，通式中L表示氮桥连三芳氧基配体，配体LH3的通式为2,2ˊ,2″-[Nitrilotris(methylene)]tris[4-R1-6-R2-phenol]；Ln为稀土金属，选自镧、钕、钐或钇中的一种；R1和R2选自CH3、But、Cl中的一种。本发明同时提供了上述化合物的制备方法及将其作为催化剂催化环氧烷和异氰酸酯环加成反应的应用方法。本发明的稀土金属化合物合成简单，结构明确，且收率高，应用方法条件温和，活性高，选择性好，底物适应范围广。
• Bifunctional Aminotriphenolate Complexes as One‐Component Catalysts for the Ring‐Opening Copolymerization of Cyclic Anhydrides and Epoxides
  作者：Carmen Martín、Antonella Pizzolante、Eduardo C. Escudero‐Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/ejic.201800142

  日期：2018.5.15

  are octahedral in the solid state but infer dynamic behavior of the ligated dimethylaminopyridine (DMAP) ligands that can function as initiators in the ring‐opening copolymerization of cyclic anhydrides and epoxides. More specifically, the ring‐opening copolymerization of cyclohexene oxide and phthalic anhydride was studied in detail, and the bifunctional CrIII complex gave overall the best results in

  制备了三价金属（M = Co，Mn，Cr）的双官能氨基三酚盐配合物，并对其结构进行了表征。这些络合物在固态是八面体的，但是可以推断连接的二甲基氨基吡啶（DMAP）配体的动态行为，该配体在环状酸酐和环氧化物的开环共聚中可以充当引发剂。更具体地说，对环氧乙烷与邻苯二甲酸酐的开环共聚进行了详细研究，双官能团Cr III配合物在总体活性和聚酯质量方面总体上表现最佳。