4-(2,3-Dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-2-<<2-<(3-methoxy-1-oxo-1,2,5-thiadiazol-4-yl)amino>ethoxy>methyl>-6-methyl-1,4-dihydropyridine | 93118-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-Dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-2-<<2-<(3-methoxy-1-oxo-1,2,5-thiadiazol-4-yl)amino>ethoxy>methyl>-6-methyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 3-{2-[(4-{2,3-Dichlorophenyl}-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl)methoxy]ethylamino}-4-methoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxid；3-O-ethyl 5-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2-[2-[(4-methoxy-1-oxido-1,2,5-thiadiazol-1-ium-3-ylidene)amino]ethoxymethyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 93118-47-9
• 化学式: C₂₃H₂₆Cl₂N₄O₇S
• 分子量: 573.454
• InChiKey: QHMYFZXFVBOFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-Dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-2-<<2-<(3-methoxy-1-oxo-1,2,5-thiadiazol-4-yl)amino>ethoxy>methyl>-6-methyl-1,4-dihydropyridine 在 氨 作用下， 反应 1.0h， 以49%的产率得到2-<<2-<(3-Amino-1-oxo-1,2,5-thiadiazol-4-yl)amino>ethoxy>methyl>-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。2.2- [2-氨基杂环乙氧基]甲基衍生物。

  摘要：

  制备了一系列[（2-氨基杂环乙氧基）甲基]二氢吡啶类作为选择性冠状血管扩张剂。结果表明，在二氢吡啶环的2位上可以接受多种五元和六元杂环，并且体外效能和组织选择性与这些杂环的碱性无关。SAR表明，当最大的酯基置于3而不是5位置时，活性最佳。2-[[[2-[（3-氨基-1H-1,2,4-三唑-5-基）氨基]乙氧基]甲基] -4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧基羰基）-5 -（甲氧羰基）-6-甲基-1,4-二氢吡啶（3b）（UK-52,831）表现为有效的（IC50 = 6.3 X 10（-9）M）和组织选择性钙通道阻滞剂，且作用持续时间麻醉的狗大于7小时。

  DOI：

  10.1021/jm00123a009
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-Aminoethoxy)methyl>-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine 、 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以22%的产率得到4-(2,3-Dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-2-<<2-<(3-methoxy-1-oxo-1,2,5-thiadiazol-4-yl)amino>ethoxy>methyl>-6-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。2.2- [2-氨基杂环乙氧基]甲基衍生物。

  摘要：

  制备了一系列[（2-氨基杂环乙氧基）甲基]二氢吡啶类作为选择性冠状血管扩张剂。结果表明，在二氢吡啶环的2位上可以接受多种五元和六元杂环，并且体外效能和组织选择性与这些杂环的碱性无关。SAR表明，当最大的酯基置于3而不是5位置时，活性最佳。2-[[[2-[（3-氨基-1H-1,2,4-三唑-5-基）氨基]乙氧基]甲基] -4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧基羰基）-5 -（甲氧羰基）-6-甲基-1,4-二氢吡啶（3b）（UK-52,831）表现为有效的（IC50 = 6.3 X 10（-9）M）和组织选择性钙通道阻滞剂，且作用持续时间麻醉的狗大于7小时。

  DOI：

  10.1021/jm00123a009

文献信息

• Dihydropyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04572908A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  Dihydropyridine anti-ischaemic agents of the formula: ##STR1## and their salts where R is aryl or heteroaryl, R.sup.1 and R.sup.2 are each C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl, Y is --(CH.sub.2).sub.n -- where n is 2, 3, or 4 and is optionally substituted by 1 or 2 CH.sub.3 groups, and R.sup.3 is an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic group attached to the adjacent N atom by a C atom, said group R.sup.3 being optionally fused to a further heterocyclic group or to a benzene ring.

  二氢吡啶抗缺血药物的化学式为：##STR1##及其盐，其中R为芳基或杂芳基，R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基，Y为--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2、3或4，并且可以被1或2个CH.sub.3基取代，R.sup.3是一个可选取代的5-或6-成员杂环基，通过一个碳原子连接到相邻的N原子，所述基R.sup.3可选地融合到另一个杂环基或苯环中。
• 2-pyrimidylaminoalkoxymethyl-6-methyl-3,5-bis
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04661485A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Dihydropyridine Anti-ischaemic agents of the formula ##STR1## and their salts where R is aryl, R.sup.1 and R.sup.2 are each C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl, Y is --(CH.sub.2).sub.n -- where n is 2, 3 or 4 and is optionally substituted by 1 or 2 methyl groups and R.sup.3 is pyrimidyl or di- or tetrahydropyrimidyl.

  该公式表示的二氢吡啶抗缺血药物及其盐，其中R为芳基，R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧乙基，Y为--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2、3或4，并且可以被1或2个甲基取代，R.sup.3为嘧啶基或二或四氢嘧啶基。
• US4572908A
  申请人：——

  公开号：US4572908A

  公开（公告）日：1986-02-25
• US4670449A
  申请人：——

  公开号：US4670449A

  公开（公告）日：1987-06-02
• US4661485A
  申请人：——

  公开号：US4661485A

  公开（公告）日：1987-04-28