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N-[1-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-yl)propylidene]hydroxylamine | 188356-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-yl)propylidene]hydroxylamine
英文别名
——
N-[1-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-yl)propylidene]hydroxylamine化学式
CAS
188356-61-8
化学式
C7H10N4OS
mdl
——
分子量
198.249
InChiKey
RCYVEPRKIIBJKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

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反应信息

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文献信息

  • A NOVEL SYNTHESIS OF 2-ACYLPYRIDINES<i>via</i>INVERSE ELECTRON DEMAND DIELS-ALDER REACTION OF 5-ACYL-1,2,4-TRIAZLNES
    作者:A. Rykowski、E. Olender、D. Branowska、H. C. van der Plas
    DOI:10.1080/00304940109356617
    日期:2001.10
    practical use for the synthesis of heterocycles.' 1,2,4Triazines can react in several ways as Diels-Alder azadienes with electron-rich dienophiles to give addition products, which subsequently generate other heterocyclic systems in a retro Diels-Alder reaction step.' Such reactions provide access to novel pyridines or pyrimidines and have been employed, inter alia, in the total synthesis of natural products'
    具有合适的氮杂二烯排列的杂芳族系统的逆电子需求 Diels-Alder 反应目前在合成杂环方面具有重要的实际用途。1,2,4Triazines 可以以多种方式作为 Diels-Alder 氮杂二烯与富含电子的亲二烯体反应生成加成产物,随后在逆 Diels-Alder 反应步骤中生成其他杂环系统。这种反应提供了获得新型吡啶或嘧啶的途径,并且已被用于天然产物、生物活性化合物 3 或配位化学配体的全合成......在我们对两性离子吲哚生物碱感兴趣的背景下,我们需要3-乙酰基-5,6,7,8-四氢异喹啉 (2) (R = H) 的方便合成,用于制备 sempervirine。该化合物以前是从环己酮 (1) 开始的八步合成中获得的;然而,2 的整体产量非常低。使用 Diels-Alder 环化方法,我们能够以 8 1 % 的产率从 5-酰基-3 甲基硫烷基 I,2,4-三嗪 5e 和 1-吡咯烷基环己烯制备
  • Rykowski; Lipinska; Guzik, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 1, p. 69 - 76
    作者:Rykowski、Lipinska、Guzik、Adamiuk、Olender
    DOI:——
    日期:——
  • Mojzych, Mariusz, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2011, vol. 33, # 5, p. 698 - 702
    作者:Mojzych, Mariusz
    DOI:——
    日期:——
  • Mojzych, Mariusz; Sebela, Marek, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 2, p. 300 - 305
    作者:Mojzych, Mariusz、Sebela, Marek
    DOI:——
    日期:——
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