A NOVEL SYNTHESIS OF 2-ACYLPYRIDINES<i>via</i>INVERSE ELECTRON DEMAND DIELS-ALDER REACTION OF 5-ACYL-1,2,4-TRIAZLNES
作者:A. Rykowski、E. Olender、D. Branowska、H. C. van der Plas
DOI:10.1080/00304940109356617
日期:2001.10
practical use for the synthesis of heterocycles.' 1,2,4Triazines can react in several ways as Diels-Alder azadienes with electron-rich dienophiles to give addition products, which subsequently generate other heterocyclic systems in a retro Diels-Alder reaction step.' Such reactions provide access to novel pyridines or pyrimidines and have been employed, inter alia, in the total synthesis of natural products'
具有合适的氮杂二烯排列的杂芳族系统的逆电子需求 Diels-Alder 反应目前在合成杂环方面具有重要的实际用途。1,2,4Triazines 可以以多种方式作为 Diels-Alder 氮杂二烯与富含电子的亲二烯体反应生成加成产物,随后在逆 Diels-Alder 反应步骤中生成其他杂环系统。这种反应提供了获得新型吡啶或嘧啶的途径,并且已被用于天然产物、生物活性化合物 3 或配位化学配体的全合成......在我们对两性离子吲哚生物碱感兴趣的背景下,我们需要3-乙酰基-5,6,7,8-四氢异喹啉 (2) (R = H) 的方便合成,用于制备 sempervirine。该化合物以前是从环己酮 (1) 开始的八步合成中获得的;然而,2 的整体产量非常低。使用 Diels-Alder 环化方法,我们能够以 8 1 % 的产率从 5-酰基-3 甲基硫烷基 I,2,4-三嗪 5e 和 1-吡咯烷基环己烯制备