3-Methoxy-4-methyl-benzolthiol | 90953-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 3-Methoxy-4-methyl-benzolthiol
• 英文别名: 2-methoxy-4-mercapto-toluene；3-Methoxy-4-methyl-phenylmercaptan；Methyl-(5-mercapto-2-methyl-phenyl)-aether；2-Methoxy-4-mercapto-toluol；3-Methoxy-4-methylbenzenethiol
• CAS: 90953-57-4
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: LTKKWYIAUXMKRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-4-methyl-benzolthiol 在 甲烷磺酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 {5-Methyl-6-[5-(4-chloro-phenyl)-isoxazol-3-ylmethoxy]-benzo[b]thiophen-3-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  选择性苯并噻吩，苯并呋喃和吲哚基过氧化物酶体增殖物激活的受体δ激动剂的合成和SAR。

  摘要：

  最近的文献表明，选择性PPARδ激动剂可用于治疗动脉粥样硬化和与代谢综合征相关的其他疾病。在本文中，我们报告了一系列新型和选择性的PPARδ激动剂的合成与构效关系。我们的搜索始于鉴定新的苯并噻吩模板，该模板已通过添加各种噻唑基，异恶唑基和苄氧基-苄基部分进行了修饰。SAR的进一步阐明导致鉴定了基于苯并呋喃和吲哚的模板。在我们的研究过程中，我们发现了三种新的化学模板，它们与PPARalpha和PPARgamma亚型相比，对PPARdelta具有不同程度的亲和力和效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.047
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3-Methoxy-4-methyl-benzolthiol
  参考文献：
  名称：

  321.硫醇衍生自ø - ，米- ，和p -甲氧基甲苯和苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001375

文献信息

• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20040209936A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention relates to compounds that alter PPAR activity. The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing dyslipidemia, hypercholesterolemia, obesity, hyperglycemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia and hyperinsulinemia in a mammal. The present invention also relates to methods for making the disclosed compounds.

  这项发明涉及改变PPAR活性的化合物。该发明还涉及这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物中的脂质代谢异常、高胆固醇血症、肥胖、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症和高胰岛素血症的治疗剂的方法。本发明还涉及制备所述化合物的方法。
• Constrained helical peptides and methods of making same
  申请人：——

  公开号：US20020151473A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Provided are cyclized peptides with a constrained region(s) having an &agr;-helical conformation. Constrained helical peptides having amino acid sequences from HIV gp41 are provided, as is their use in preparing antibodies that prevent viral membrane fusion. Also provided are methods for making such cyclized peptides.

  提供了具有约束区域的环状肽，其具有α-螺旋构象。提供了具有来自HIV gp41的氨基酸序列的约束螺旋肽，以及它们在制备能够预防病毒膜融合的抗体中的应用。还提供了制备这种环状肽的方法。
• BET-PROTEIN-INHIBITING DIHYDROPYRIDOPYRAZINONES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160193206A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to BET protein-inhibitory, especially BRD4-inhibitory, dihydropyridopyrazinones of the general formula (I) in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 , R 6 , R 7 and n have the meanings given in the description, to intermediates for preparation of the compounds according to the invention, to pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use thereof in the case of hyperproliferative disorders, especially in the case of neoplastic disorders. This invention further relates to the use of BET protein inhibitors in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammation diseases, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是BRD4抑制剂，通式（I）所示的二氢吡啶吡唑酮，其中A、X、R1、R2、R3、R4、R4、R6、R7和n在说明书中给出其含义，以及制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。
• 2-Sulfamoylbenzo (b) thiophene derivatives, their preparation and pharmaceutical composition for the treatment of elevated intraocular pressure
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0129478A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Novel 2-suifamoylbenzo [b]thiophenes and derivatives thereof are shown to be useful for the treatment of elevated intraocular pressure in compositions including ophthalmic drops and inserts.

  新型 2-suifamoylbenzo[b]噻吩及其衍生物可用于治疗眼压升高，其成分包括滴眼液和眼药水。
• PHTHALOCYANINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND OPTICAL RECORDING MEDIUM CONTAINING THE SAME
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1482013A1

  公开（公告）日：2004-12-01

  A phthalocyanine compound represented by the following general formula (I) and the mixture thereof, and an optical recording medium containing the compound/mixture in its recording layer. wherein in formula (I), M is two hydrogen atoms, a divalent metal atom, a mono-substituted trivalent metal atom, a di-substituted tetravalent metal atom, or an oxymetal, and L1, L2, L3 and L4 are each independently formula (a), formula (b), or formula (c) : in formula (a), formula (b), and formula (c), X represents a substituted or unsubstituted alkyl group, alkoxy group, alkylthio group, aryloxy group, and arylthio group, Rs are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group with 1-6 of total carbon numbers, a substituted or unsubstituted aryl group with 6-10 of total carbon numbers, A represents a carbonyl group, a thiocarbonyl group, a sulfone group, a sulfine group, or a carboimidoyl group, Y represents a metal compound residue, and Z represents independently a hydrogen atom, a nitro group, or a halogen atom, and at least one of L1-L4 is formula (a) or (b).

  由以下通式(I)表示的酞菁化合物及其混合物，以及在其记录层中含有该化合物/混合物的光学记录介质。 其中，在式 (I) 中，M 是两个氢原子、二价金属原子、一取代三价金属原子、二取代四价金属原子或氧金属；L1、L2、L3 和 L4 各自独立地为式 (a)、式 (b) 或式 (c) ： 在式(a)、式(b)和式(c)中，X 代表取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、芳氧基和芳硫基，Rs 各自独立地为氢原子、总碳数为 1-6 的取代或未取代的烷基、A 代表羰基、硫代羰基、砜基、硫基或羧酰亚胺基，Y 代表金属化合物残基，Z 独立地代表氢原子、硝基或卤素原子，L1-L4 中至少有一个是式 (a) 或 (b)。