1,3,7,9-Tetratert-butyl-11-chlorobenzo[d][1,3,6,2]benzodioxathiaphosphocine 11-oxide | 726697-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3,7,9-Tetratert-butyl-11-chlorobenzo[d][1,3,6,2]benzodioxathiaphosphocine 11-oxide
• CAS: 726697-99-0
• 化学式: C₂₈H₄₀ClO₃PS
• 分子量: 523.117
• InChiKey: XAAXCCQVYGCAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯酚 、 1,3,7,9-Tetratert-butyl-11-chlorobenzo[d][1,3,6,2]benzodioxathiaphosphocine 11-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3,7,9-Tetratert-butyl-11-(2-fluorophenoxy)benzo[d][1,3,6,2]benzodioxathiaphosphocine 11-oxide
  参考文献：
  名称：

  简便合成，光谱表征和6-取代的2,4,8,10-四-抗微生物活性吨丁基二苯并[ d，克] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin -6-氧化物

  摘要：

  几种新的2,4,8,10-四-吨-丁基-6-取代的二苯并[ d，克] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin -6-氧化物是由2,2-环缩合以高产率合成“硫代双（2,4-二-吨丁基苯酚）在三乙胺存在下和在无水甲苯，随后二甲基氨基吡啶（DMAP）催化量的磷酰氯在原位用相同的反应条件下不同笨重苯酚/苯硫酚反应。通过分析，IR，多核NMR研究证实了合成化合物的结构。评估了它们对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，黑曲霉和尖孢镰刀菌的抗菌和抗真菌活性。， 分别。其中一些对这些微生物表现出中等活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410318
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-thiobis(4,6-di-tert-butylphenol) 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3,7,9-Tetratert-butyl-11-chlorobenzo[d][1,3,6,2]benzodioxathiaphosphocine 11-oxide
  参考文献：
  名称：

  简便合成，光谱表征和6-取代的2,4,8,10-四-抗微生物活性吨丁基二苯并[ d，克] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin -6-氧化物

  摘要：

  几种新的2,4,8,10-四-吨-丁基-6-取代的二苯并[ d，克] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin -6-氧化物是由2,2-环缩合以高产率合成“硫代双（2,4-二-吨丁基苯酚）在三乙胺存在下和在无水甲苯，随后二甲基氨基吡啶（DMAP）催化量的磷酰氯在原位用相同的反应条件下不同笨重苯酚/苯硫酚反应。通过分析，IR，多核NMR研究证实了合成化合物的结构。评估了它们对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，黑曲霉和尖孢镰刀菌的抗菌和抗真菌活性。， 分别。其中一些对这些微生物表现出中等活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410318

文献信息

• Facile synthesis, spectral characterization and antimicrobial activity of 6-substituted-2,4,8,10-tetra-<i>t</i>-butyl dibenzo[<i>d,g</i>][1,3,6,2]dioxathiaphosphocin 6-oxides
  作者：M. Kasthuraiah、K. Ananda Kumar、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570410318

  日期：2004.5

  Several novel 2,4,8,10-tetra-t-butyl-6-substituted dibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxathiaphosphocin 6-oxides were synthesized in high yield by cyclocondensation of 2,2′-thiobis(2,4-di-t-butylphenol) with phosphorus oxychloride in the presence of triethylamine and a catalytic amount of dimethylaminopyridine (DMAP) in dry toluene followed by in situ reaction with different bulky phenols/thiophenols under the

  几种新的2,4,8,10-四-吨-丁基-6-取代的二苯并[ d，克] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin -6-氧化物是由2,2-环缩合以高产率合成“硫代双（2,4-二-吨丁基苯酚）在三乙胺存在下和在无水甲苯，随后二甲基氨基吡啶（DMAP）催化量的磷酰氯在原位用相同的反应条件下不同笨重苯酚/苯硫酚反应。通过分析，IR，多核NMR研究证实了合成化合物的结构。评估了它们对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，黑曲霉和尖孢镰刀菌的抗菌和抗真菌活性。， 分别。其中一些对这些微生物表现出中等活性。