2-sec-butyl-4,6-dichloro-phenol | 96293-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-sec-butyl-4,6-dichloro-phenol
• 英文别名: 2-sec-Butyl-4,6-dichlor-phenol；(+/-)-3.5-Dichlor-2-hydroxy-1-sek.-butyl-benzol；(+/-)-4.6-Dichlor-2-sek.-butyl-phenol；6-sec-butyl-2,4-dichloro-phenol；2-Butan-2-yl-4,6-dichlorophenol
• CAS: 96293-24-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O
• 分子量: 219.111
• InChiKey: LGHWLTDRDSIQSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-sec-butyl-4,6-dichloro-phenol 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 生成 [1]naphthyl-carbamic acid-(2-sec-butyl-4,6-dichloro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of O-Crotyl-3,5-dichlorosalicylic Acid and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01255a042
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 吡啶 、 三氯化铝 、 乙醚 、 乙醇 、 碘 、 铂 作用下， 生成 2-sec-butyl-4,6-dichloro-phenol
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of O-Crotyl-3,5-dichlorosalicylic Acid and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01255a042

文献信息

• Acylated amine compounds which are useful fungicigal agents
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05064861A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of Ar-O- and aryl, polyaryl and condensed polyaryl unsubstituted or substituted and heterocycle unsubstituted or substituted, Ar is aryl of 6 to 14 carbon atoms unsubstituted or substituted, heteroaryl unsubstituted or substituted and heterocyclic unsubstituted or substituted, W is selected from the group comsisting of --(CH.sub.2).sub.n.sbsb.1 --or --(CH.sub.2).sub.n.sbsb.2 --NY--(CH.sub.2).sub.n.sbsb.3, n.sub.1, n.sub.2 and n.sub.3 are individually integers from 2 to 6, Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 12 carbon atoms, aryl of 6 to 12 carbon atoms and aralkyl of 7 to 14 carbon atoms unsubstituted or substituted, --COOAlk and --COR.sub.2, Alk is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 12 carbon atoms, alkenyl and alkynyl of 2 to 12 carbon atoms, aryl of 6 to 14 carbon atoms, aralkyl of 7 to 18 carbon atoms unsubstituted or substituted and heterocyclic unsubstituted or substituted, Z is selected from the group consisting of hydrogen, ##STR2## R.sub.2 is alkyl of 1 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 18 carbon atoms, Alk' is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, ArAlk is aralkyl of 7 to 18 carbon atoms, R.sub.2 ' is R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.3 ' are selected from the group consisting of aryl substituted or unsubstituted, heteroaryl substituted or unsubstituted, heterocyclic unsubstituted or substituted and R.sub.1 with the proviso that Z is not hydrogen when W is --(CH.sub.2).sub.3 --and R.sub.1 is 2,4-dichlorophenoxy and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having fungicidal activity.

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其具有以下通式： ##STR1## 其中，R1 选自以下组：Ar-O-、芳基、多芳基、稠合多芳基，这些基团未被取代或被取代，以及未被取代或被取代的杂环；Ar 是未被取代或被取代的具有6至14个碳原子的芳基、未被取代或被取代的杂芳基、未被取代或被取代的杂环；W 选自以下组：--(CH2)n1-- 或 --(CH2)n2--NY--(CH2)n3--，其中 n1、n2 和 n3 各自为2至6的整数；Y 选自以下组：氢、具有1至12个碳原子的烷基、具有6至12个碳原子的芳基、具有7至14个碳原子的芳烷基，这些基团未被取代或被取代，以及 --COOAlk 和 --COR2，其中 Alk 是具有1至12个碳原子的烷基，R2 选自以下组：具有1至12个碳原子的烷基、具有2至12个碳原子的烯基和炔基、具有6至14个碳原子的芳基、具有7至18个碳原子的芳烷基，这些基团未被取代或被取代，以及未被取代或被取代的杂环；Z 选自以下组：氢、##STR2## 其中 R2 是具有1至12个碳原子的烷基或具有7至18个碳原子的芳烷基，Alk' 是具有1至12个碳原子的烷基，ArAlk 是具有7至18个碳原子的芳烷基，R2' 是 R2，R3 和 R3' 选自以下组：被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、未被取代或被取代的杂环，以及 R1，但条件是当 W 是 --(CH2)3-- 且 R1 是 2,4-二氯苯氧基时，Z 不是氢；以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐，具有杀菌活性。
• Nouvelles polyamines acylées, leur procédé de préparation et leur application comme fongicides
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0376819A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  L'invention concerne les composés de formule générale (I) : dans lesquels, R, représente : soit un radical ArO- dans lequel Ar représente un aryle, hétéroaryle ou hétérocycle, - soit un radical aryle, polyaryle ou hétérocyclique. W représente : - soit (CH2)n1, - soit (CH2)n2 NY(CH2)n3, Y représentant un hydrogène ou un radical alkyle, aryle, arylalkyle, C02 alkyle, COR2 dans lequel R2 représente un alkyle, alcynyle, ou aryle, arylalkyle ou hétérocycle. Z représente : - soit hydrogène, - soit - soit dans lequel R2 représente un alkyle, arylalkyle, - soit CO2 alkyle, - soit CO2 arylalkyle, - soit COR"2 dans lequel R"2 peut prendre une des valeurs de R2, - soit -CH2R3 dans lequel R3 représente un aryle, hétéroaryle substitué, hétérocycle, ou peut prendre les valeurs indiquées pour R1, - soit -COCH2R3 dans lequel R'3 peut prendre une des valeurs de R3. Les produits de formule (I) présentent des propriétés fongicides.

  本发明涉及通式（I）的化合物： 其中 R 代表： 或自由基 ArO-，其中 Ar 代表芳基、杂芳基或杂环、 - 或芳基、多芳基或杂环基。 W 代表： - (CH2)n1、 - 或 (CH2)n2 NY(CH2)n3，Y 代表氢或烷基、芳基、芳烷基、C02 烷基或 COR2 基，其中 R2 代表烷基、炔基、芳基、芳烷基或杂环。 Z 代表： - 氢 - 或 - 或 其中 R2 代表烷基、芳烷基 - 或 CO2 烷基 - 或 CO2 芳烷基、 - 或 COR "2，其中 R "2可以是 R2 的一个值、 - 或-CH2R3，其中 R3 代表芳基、取代的杂芳基、杂环，或可取 R1 所示的值、 - 或-COCH2R3，其中 R'3 可以是 R3 的数值之一。 式 (I) 的产品具有杀菌特性。
• EZH2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US11236082B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present disclosure provides compounds of any one of Formulae (I) and (II). The compounds described herein are inhibitors of histone methyltransferases (e.g., enhancer of zeste homolog 1 (EZH1) and enhancer of zeste homolog 2 (EZH2)) and are useful in treating and/or preventing a broad range of diseases (e.g., proliferative diseases). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein. Further provided in the present disclosure are methods of identifying EZH1 and/or EZH2 inhibitors.

  本公开提供了式(I)和(II)中任一项的化合物。本文所述化合物是组蛋白甲基转移酶（如泽斯特同源增强子 1 (EZH1)和泽斯特同源增强子 2 (EZH2)）的抑制剂，可用于治疗和/或预防多种疾病（如增殖性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。本公开还提供了鉴定EZH1和/或EZH2抑制剂的方法。
• 502. Alkylation of the aromatic nucleus. Part III. The reaction of phenols with the n-butyl ester of methanesulphonic acid
  作者：M. S. Grant、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9590002513

  日期：——
• BRAYER, JEAN-LOUIS;TALIANI, LAURENT;TESSIER, JEAN
  作者：BRAYER, JEAN-LOUIS、TALIANI, LAURENT、TESSIER, JEAN

  DOI：——

  日期：——