1-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylmethanamine | 921219-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: Benzenemethanamine, 2-bromo-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-；1-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 921219-87-6
• 化学式: C₉H₉BrF₃N
• 分子量: 268.076
• InChiKey: MLVIMTKTCGJLME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylmethanamine 、 N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-((2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl)(methyl)amino)-N-methoxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl-and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzazepines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin

  摘要：

  本发明的化合物由以下具有式I(A-E)和式(II)的芳基和杂芳基取代的四氢苯并哌啶和二氢苯并哌啶衍生物表示：其中指定为*的碳原子处于R或S构型，取代基X和R1-R9如本文所定义。

  公开号：

  US20070021408A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 3-氟-5-甲氧基苯甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 、 N-甲基-3-甲氧基苄胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以66%的产率得到1-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Aryl-and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzazepines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin

  摘要：

  本发明的化合物由以下具有式I(A-E)和式(II)的芳基和杂芳基取代的四氢苯并哌啶和二氢苯并哌啶衍生物表示：其中指定为*的碳原子处于R或S构型，取代基X和R1-R9如本文所定义。

  公开号：

  US20070021408A1

文献信息

• PPAR agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US10188627B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Provided herein are compounds of formula (I) useful for the treatment of PPAR-delta related diseases (e.g. mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases).

  本文提供的式 (I) 化合物可用于治疗 PPAR-delta 相关疾病（如线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US20170304255A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Provided herein are compounds of formula (I) useful for the treatment of PPAR-delta related diseases (e.g. mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases).
• [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PPAR ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2016057660A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided herein are compounds of formula (I) useful for the treatment of PPAR-delta related diseases (e.g. mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases).
• Aryl-and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzazepines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20070021408A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The compounds of the present invention are represented by the following aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzazepine and dihydrobenzazapine derivatives having formulae I(A-E) and formula (II): where the carbon atom designated * is in the R or S configuration, and the substituents X and R 1 -R 9 are as defined herein.

  本发明的化合物由以下具有式I(A-E)和式(II)的芳基和杂芳基取代的四氢苯并哌啶和二氢苯并哌啶衍生物表示：其中指定为*的碳原子处于R或S构型，取代基X和R1-R9如本文所定义。