3-tert-butyl-1-(methoxymethoxy)benzene | 161398-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 3-tert-butylphenyl methoxymethyl ether；1-(t-Butyl)-3-(methoxymethoxy)benZene；1-tert-butyl-3-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 161398-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: SDQBDRCPTMKATR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-(methoxymethoxy)benzene 在 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 生成 methyl 4-tert-butyl-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide inhibitors of factor Xa

  摘要：

  SAR about the B-ring of a series of N-2-aroyl anthranilamide factor Xa (tXa) inhibitors is described. B-ring o-aminoalkylether and B-ring p-amine probes of the S1' and S4 sites, respectively, afforded picomolar fXa inhibitors that performed well in in vitro anticoagulation assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.051
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-tert-butyl-1-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  羟基联苯衍生物抑制EGF刺激的ER 22细胞增殖。

  摘要：

  合成了一系列被疏水基团（叔丁基或苯基）取代并带有游离或受保护的羧基部分的羟基联苯化合物。测试了这些化合物在体外抑制EGF受体固有的酪氨酸蛋白激酶活性和ER 22细胞抑制EGF刺激的DNA合成的能力。尽管每个系列的化合物在体外的抑制能力都很差（IC50 >> 100 microM），但是它们中的大多数以相对较低的剂量抑制了ER 22细胞的EGF依赖性细胞增殖（化合物14的IC50 = 1.1 microM）。基于细胞结果的结构活性研究表明，最有趣的系列是2'-羟基-1,1'：4'，1“-三苯基-4-羧酸酯的线性三联苯系列B。羟基的可用性，

  DOI：

  10.1021/jm00023a009

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070072898A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative represented by formula (I) and salt thereof exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibitory activity. Accordingly, medicines comprising this compound as an active ingredient are expected to be valuable for treating or preventing diseases mediated by MAPKAP-K2 such as inflammatory injury, autoimmune diseases, asteropathia destruens, cancer and/or growth of tumor.

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。
• 2,4-Disubstituted Thiazoles by Regioselective Cross-Coupling or Bromine-Magnesium Exchange Reactions of 2,4-Dibromothiazole
  作者：Thorsten Bach、Stefan Gross、Stefan Heuser、Carolin Ammer、Golo Heckmann

  DOI：10.1055/s-0030-1258373

  日期：2011.1

  Cross-coupling reactions occur on 2,4-dibromothiazole preferentially at the more electron-deficient 2-position. This fact can be favorably used to prepare 2-substituted 4-bromothiazoles, which serve as precursors for 2,4-disubstituted thiazoles. Protocols for regioselective Negishi and Stille cross-coupling reactions are provided. Alternatively, the title compound can be metalated in 2-position by a halogen-metal exchange reaction. As a supplement to the well-established bromine-lithium exchange, the regioselective bromine-magnesium exchange reaction is presented.

  2,4-二溴噻唑的交叉偶联反应优先发生在更缺电子的 2 位。这一事实可用于制备 2-取代的 4-溴噻唑，作为 2,4-二取代噻唑的前体。本研究提供了区域选择性 Negishi 和 Stille 交叉偶联反应的方案。另外，还可以通过卤素-金属交换反应将标题化合物 2 位金属化。作为对成熟的溴-锂交换反应的补充，介绍了具有区域选择性的溴-镁交换反应。
• Antithrombotic aromatic ethers
  申请人：Franciskovich Bernard Jeffry

  公开号：US20070027185A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  This application relates to a compound of formula I (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及化合物I的配方（或其前药或其药学上可接受的盐或前药的药物组成物），如此处所定义，其用作因子Xa和/或凝血酶的抑制剂，以及其制备过程和其中间体。
• Antithrombotic Diamides
  申请人：Franciskovich Jeffry Bernard

  公开号：US20090062271A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt of the compound) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式I化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物，以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• [EN] ANTITHROMBOTIC AROMATIC ETHERS<br/>[FR] ETHERS AROMATIQUES ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005049604A3

  公开（公告）日：2005-09-15