2-butyl-4-chloro-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 898252-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-4-chloro-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-butyl-4-chloro-1,1-dioxo-5-phenyl-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 898252-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 299.778
• InChiKey: PTRJNRFAZGZJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-4-chloro-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 、 对三氟甲氧基苯胺 在 氮气 、 crude product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以affording the title compound (84 mg, 56.6%)的产率得到2-butyl-5-phenyl-4-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides as liver X receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及某些新化合物的公式（I）以及制备这些化合物的过程，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防临床状况方面具有用途，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化），炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质异常（无论是否伴随胰岛素抵抗），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现，以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US07582629B2
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-4-hydroxy-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 以88%的产率得到2-butyl-4-chloro-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73363

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Non-Anilinic Derivatives of Isothiazol-3(2H)-Thione 1,1-Dioxides As Liver X Receptor Modulators
  申请人：Swanson Marianne

  公开号：US20090029945A2

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型化合物的公式（I）以及制备这些化合物的过程，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）方面具有实用性，并用于治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化），炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床病症，以及它们的治疗用途和含有它们的药物组成物。
• Non-Anilinic Derivatives of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20090005353A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病如动脉粥样硬化，炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床疾病中的用途，以及它们的治疗使用方法和含有它们的制药组合物。
• Derivatives of Isothiazol-3(2H)-One 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Bostrom Jonas

  公开号：US20080255122A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)的某些新化合物的制备方法，它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α (NR1H3)和/或β (NR1H2)以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质异常（是否与胰岛素抵抗有关）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床疾病中的应用，以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
• DERIVATIVES OF ISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDES AS LIVER X RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Bostrom Jonas

  公开号：US20100016321A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的过程，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质异常（是否伴随胰岛素抵抗）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床疾病方面具有用途，以及它们的治疗使用方法和包含它们的制药组合物。
• Derivatives of Isothiazol-3(2H)-Thione 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Swanson Marianne

  公开号：US20080125396A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to certain novel compounds of formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以制备这些化合物的方法，以及它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质代谢紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床疾病中的用途，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。