methyl 2,4-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzoate | 82752-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzoate
• CAS: 82752-88-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆
• 分子量: 270.282
• InChiKey: SWOKJCMUYLMRDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.17h， 生成 (5'S,6'R,10'S)-2,4-di-O-(methoxymethyl)-5',6'-O-(1-methylethylidene)aigialomycin D
  参考文献：
  名称：

  一种有效而实用的全霉素合成方法

  摘要：

  描述了一种有效而实用的合成霉素D 1。这种简洁的合成路线的特点是使用容易获得的起始原料，关键的转变是在微波辐射条件下通过RCM形成大环以实现完全的E选择性，以及形成1'，2'-双原子的区域和立体特异性键。以11个步骤的最长线性序列完成aigialomycin D的合成，总产率为19％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.013
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.75h， 生成 methyl 2,4-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Violacin A 类似物的仿生合成及抗炎评价

  摘要：

  Violacin A 是一种色满酮衍生物，从Streptomyces violaceoruber的发酵液中分离出来，具有出色的抗炎潜力。在此，描述了一种合成紫罗兰 A 和 25 种类似物的生物遗传学建模方法，该方法涉及通过克莱森缩合及其自发环化制备芳香聚酮化合物前体。通过脂多糖 (LPS) 诱导的 Raw264.7 细胞评估对所有合成分子的一氧化氮 (NO) 产生的抑制作用。结果表明，在C-7上引入脂肪胺基团明显提高了violacin A的抗炎作用，并且侧链上的芳香醚代替酮基有利于提高活性。其中，模拟7a和16d被筛选为最有效的抗炎候选药物。分子机制研究表明，7a和16d由于抑制NF-κB信号通路而获得抗炎能力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104898

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• Total synthesis of isocladosporin and 3- epi -isocladosporin
  作者：Debendra K. Mohapatra、Saurabh Maity、Shivalal Banoth、Rajesh G. Gonnade、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.060

  日期：2016.1

  A convergent total synthesis of isocladosporin and 3-epi-isocladosporin is reported starting from commercially available homoallyl alcohol in 10 longest linear steps with 28% overall yield. The key steps involved in the synthesis are cross-metathesis, tandem isomerization followed by C-O and C-C bond formation reactions for the synthesis of trans-2,6-disubstituted dihydropyrans developed by us, acylation reaction and Luche reaction. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Development of a strategy for convergent total synthesis of the aureolic acid antitumor antibiotics
  作者：John H. Dodd、Ravi S. Garigipati、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00142a009

  日期：1982.10
• WO2008/10776
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7799827B2
  申请人：——

  公开号：US7799827B2

  公开（公告）日：2010-09-21