1-phenyl-1-phenyltellanylethane | 121335-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-phenyltellanylethane
• 英文别名: (1-phenyltellanyl-ethyl)benzene；[(1-Phenylethyl)tellanyl]benzene；1-phenylethyltellanylbenzene
• CAS: 121335-32-8
• 化学式: C₁₄H₁₄Te
• 分子量: 309.865
• InChiKey: YJVPTKSBTMVTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 1-phenyl-1-phenyltellanylethane 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2,2,6,6-四甲基-1-(1-苯基乙氧基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  粘度对瞬态自由基和持久自由基之间的耦合和夺氢反应的影响

  摘要：

  考察了粘度对瞬态自由基与持久性自由基之间进行偶联反应（Coup）或夺氢（Abst）的自由基终止反应的影响。在一个非粘性的溶剂，如苯（体积粘度η散装<1毫帕·秒），所有研究的专门加上2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）的瞬态自由基与> 99％政变/ Abst选择性，但当粘度增加时Coup / Abst降低（在25°C [ η体积= 84 mPa s]下，PEG400中为89/11 ）。虽然体粘度是预测突然/突然变形的好参数在每种溶剂中的选择性，微粘度是更通用的参数。聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）端基比聚苯乙烯（PSt）端基具有更显着的粘度效应，在高粘度介质中（η体积= 3980 mPa ，前者的Coup / Abst比下降至50/50）s），而后者保持较高的Coup / Abst选择性（84/16）。这些结果以及休眠的PMMA-TEMPO物种与PSt-TEMPO物种相比具有较

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200398
• 作为产物：
  描述：

  phenyltellurotrimethylsilane 、 (1-溴乙基)苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到1-phenyl-1-phenyltellanylethane
  参考文献：
  名称：

  由有机卤化物和甲硅烷基碲化物合成有机碲化合物的新方法。极性溶剂和离去基团的显着影响

  摘要：

  碲化甲硅烷基与有机卤化物反应生成相应的有机碲化合物和卤化甲硅烷基酯，收率良好。在相同条件下，取代反应在极性溶剂（例如乙腈）中进行，但在非极性溶剂中则不会进行。离去基团也起着重要的作用，烷基溴的反应性最高，烷基氯的反应性较小，而烷基碘的反应性最低。在真空下除去挥发性甲硅烷基卤化物和溶剂后，获得了基本纯的有机碲化合物，可以直接用作碳正离子，碳负离子和以碳为中心的自由基的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00931-5

文献信息

• Experimental and theoretical studies on formal σ-bond metathesis of silyl tellurides with alkyl halides
  作者：Shigeru Yamago、Kazunori Iida、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.066

  日期：2007.1

  Silyl tellurides reacted with alkyl halides under mild thermal conditions to give the corresponding alkyl tellurides and silylhalides in good to excellent yields. Substitution took place much faster in polar solvents, such as acetonitrile, than that in non-polar solvents. After removal of the volatile silyl halides and solvent under vacuum, the essentially pure divalent organotellurium compounds were

  甲硅烷基碲化物与烷基卤化物在温和的热条件下反应，以良好或优异的收率得到相应的烷基碲化物和甲硅烷基卤化物。在极性溶剂（如乙腈）中的取代要比在非极性溶剂中的取代快得多。在真空下除去挥发性甲硅烷基卤化物和溶剂后，获得了基本上纯的二价有机碲化合物。进行理论计算以了解反应机理，并获得了涉及四价有机碲中间体的逐步途径。由于中间体以及由反应物导致中间体的速率确定步骤具有高极性特征，因此它们将在极性溶剂中稳定。
• Kambe, Nobuaki; Fujioka, Toyozo; Ogawa, Akiya, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 167 - 176
  作者：Kambe, Nobuaki、Fujioka, Toyozo、Ogawa, Akiya、Miyoshi, Noritaka、Sonoda, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• The Effect of Viscosity on the Coupling and Hydrogen-Abstraction Reaction between Transient and Persistent Radicals?
  作者：Xiaopei Li、Tatsuhisa Kato、Yasuyuki Nakamura、Shigeru Yamago

  DOI：10.1246/bcsj.20200398

  日期：2021.3.15

  The effect of viscosity on the radical termination reaction between a transient radical and a persistent radical undergoing a coupling reaction (Coup) or hydrogen abstraction (Abst) was examined. In a non-viscous solvent, such as benzene (bulk viscosity ηbulk < 1 mPa s), all the transient radicals studied exclusively coupled with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) with >99% Coup/Abst selectivity

  考察了粘度对瞬态自由基与持久性自由基之间进行偶联反应（Coup）或夺氢（Abst）的自由基终止反应的影响。在一个非粘性的溶剂，如苯（体积粘度η散装<1毫帕·秒），所有研究的专门加上2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）的瞬态自由基与> 99％政变/ Abst选择性，但当粘度增加时Coup / Abst降低（在25°C [ η体积= 84 mPa s]下，PEG400中为89/11 ）。虽然体粘度是预测突然/突然变形的好参数在每种溶剂中的选择性，微粘度是更通用的参数。聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）端基比聚苯乙烯（PSt）端基具有更显着的粘度效应，在高粘度介质中（η体积= 3980 mPa ，前者的Coup / Abst比下降至50/50）s），而后者保持较高的Coup / Abst选择性（84/16）。这些结果以及休眠的PMMA-TEMPO物种与PSt-TEMPO物种相比具有较
• A new, practical synthesis of organotellurium compounds from organic halides and silyl tellurides. Remarkable effects of polar solvents and leaving groups
  作者：Shigeru Yamago、Kazunori Iida、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00931-5

  日期：2001.7

  Silyl tellurides react with organic halides to give the corresponding organotellurium compounds and silyl halides in good to excellent yields. Substitution proceeds in polar solvents, such as acetonitrile, but not in nonpolar solvents under identical conditions. The leaving group also plays a significant role, with alkyl bromides being the most reactive, alkyl chlorides less so and alkyl iodides the

  碲化甲硅烷基与有机卤化物反应生成相应的有机碲化合物和卤化甲硅烷基酯，收率良好。在相同条件下，取代反应在极性溶剂（例如乙腈）中进行，但在非极性溶剂中则不会进行。离去基团也起着重要的作用，烷基溴的反应性最高，烷基氯的反应性较小，而烷基碘的反应性最低。在真空下除去挥发性甲硅烷基卤化物和溶剂后，获得了基本纯的有机碲化合物，可以直接用作碳正离子，碳负离子和以碳为中心的自由基的前体。