bis(1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b],[4′,5′-i])dibenzo[1,4]dioxin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: bis(1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b],[4′,5′-i])dibenzo[1,4]dioxin
• 英文别名: bis(1H-1,2,3-triazolo[4,5-b],-[4',5'-i])dibenzo[1,4]dioxin；bis(1H-1,2,3-triazolo[4,5-b],[4’,5’-i])dibenzo-[1,4]dioxin；1,7-Dihydrodibenzo[b,e][1,4]dioxino[2,3-d:7,8-d']bis([1,2,3]triazole)；2,12-dioxa-6,7,8,16,17,18-hexazapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene
• 化学式: C₁₂H₆N₆O₂
• 分子量: 266.219
• InChiKey: VEYCGCHHIAFXIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  VCl2(TMEDA)2 、 bis(1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b],[4′,5′-i])dibenzo[1,4]dioxin 在 dimethylformamidium triflate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.0h， 以20 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] A VANADIUM METAL-ORGANIC FRAMEWORK FOR SELECTIVE ADSORPTION
  [FR] STRUCTURE MÉTALLO-ORGANIQUE DE VANADIUM POUR ADSORPTION SÉLECTIVE

  摘要：

  提供了一种永久多孔的含钒(II)的金属有机骨架（MOF），其中含有钒(II)中心，并提供了合成此类MOF骨架的方法。提供了使用这种化合物与N2选择性反应而非CH4的方法。在合成方法中，通过在溶剂中的酸存在下，反应钒源（例如VY2(tmeda)2，其中Y是卤素，tmeda是N,N,N',N'-四甲基乙烷-1,2-二胺）和H2(配体)，反应温度在110°C至130°C之间形成中间产物。收集中间产物并用洗涤剂（如DMF和乙腈）洗涤，然后通过在动态真空下将洗涤后的中间产物加热至至少160°C来激活基于钒(II)的MOF。

  公开号：

  WO2019108847A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯并对二噁英 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bis(1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b],[4′,5′-i])dibenzo[1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  阐明门控效应对具有不同孔径的MFU-4型基于三唑盐的金属有机骨架的吸附氢

  摘要：

  等孔网状MFU-4型框架的高度多孔成员[Zn 5 Cl 4（BTDD）3 ]（MFU-4 l（大））（H 2 -BTDD = bis（1 H -1,2,3-三唑） [4,5- b ]，[4'，5'- i ]）二苯并[1,4]二恶英）是使用ZnCl 2和H 2 -BTDD在N，N-二甲基甲酰胺中作为溶剂合成的。MFU‐4 l代表了MFU‐4‐型框架的第一个示例，该框架具有9.1Å的大孔径。在这里，MFU‐4 l用作参考化合物，以评估先前报道的MFU-4独特和特定的气体吸附特性的起源。后者的框架具有2.5Å的窄孔，仅允许足够小的分子（例如氢或水）通过，而动力学直径较大的分子（例如氩气或氮气）则不被吸收。MFU-4 l的晶体结构已通过直接方法从单个纳米大小的晶体通过自动电子衍射断层扫描（ADT）与电子束旋进结合获得的3D电子衍射数据中得到了从头解决。独立地，它已经使用粉末X射线衍射解决了。在MF

  DOI：

  10.1002/chem.201001872

文献信息

• Insights into Catalytic Hydrolysis of Organophosphonates at M–OH Sites of Azolate-Based Metal Organic Frameworks
  作者：Mohammad Rasel Mian、Haoyuan Chen、Ran Cao、Kent O. Kirlikovali、Randall Q. Snurr、Timur Islamoglu、Omar K. Farha

  DOI：10.1021/jacs.1c03901

  日期：2021.7.7

  Organophosphorus nerve agents, a class of extremely toxic chemical warfare agents (CWAs), have remained a threat to humanity because of their continued use against civilian populations. To date, Zr(IV)-based metal organic framework (MOFs) are the most prevalent nerve agent hydrolysis catalysts, and relatively few reports disclose MOFs containing nodes with other Lewis acidic transition metals. In this

  有机磷神经毒剂是一类剧毒的化学战剂 (CWA)，由于它们继续用于平民人口，因此仍然对人类构成威胁。迄今为止，基于 Zr(IV) 的金属有机骨架 (MOF) 是最普遍的神经毒剂水解催化剂，并且相对较少的报道披露了 MOF 含有其他路易斯酸性过渡金属的节点。在这项工作中，我们利用这种合成可调性来探索 M-MFU-4l 系列 MOF（M = Zn、Cu、Ni、Co）中过渡金属节点的特性如何影响对神经水解的催化性能药剂模拟物（4-硝基苯基）磷酸二甲酯 (DMNP)。实验研究表明，Cu-MFU-4l 在该系列中表现出最佳性能，在这些条件下水解半衰期约为 2 分钟。相比之下，Ni-和 Co-MFU-4l 对 DMNP 的反应性显着降低，因为它们在类似条件下 1 小时后都未能超过 30% 的 DMNP 转化率。进一步修饰 Cu-MFU-4l 中的活性位点是可能的，我们发现尽管阴离子的身份与 Cu(II)-X
• Record-Setting Sorbents for Reversible Water Uptake by Systematic Anion Exchanges in Metal–Organic Frameworks
  作者：Adam J. Rieth、Ashley M. Wright、Grigorii Skorupskii、Jenna L. Mancuso、Christopher H. Hendon、Mircea Dincă

  DOI：10.1021/jacs.9b06246

  日期：2019.9.4

  the relative humidity at which the pores of a porous material fill with water. Here, we demonstrate modulation of the onset of pore-filling in a family of metal–organic frameworks with record water sorption capacities by employing anion exchange. Unexpectedly, the replacement of the structural bridging Cl– with the more hydrophilic anions F– and OH– does not induce pore-filling at lower relative humidity

  在低湿度下可逆地捕获水蒸气可以实现变革性应用，例如使用水作为制冷剂的大气水收集和传热，取代对环境有害的氢氟烃和氯氟烃。这些应用的驱动力是由多孔材料的孔隙充满水时的相对湿度决定的。在这里，我们展示了通过采用阴离子交换对具有创纪录吸水能力的金属-有机骨架家族中孔隙填充开始的调节。出乎意料的是，在较低的相对湿度下，用更亲水的阴离子 F– 和 OH– 取代结构桥连 Cl– 不会引起孔隙填充，而较大的 Br– 的引入导致向较低相对湿度的实质性转变。我们根据详细的红外光谱测量在孔径修改以及水氢键结构方面对这些结果进行了合理化。从根本上说，我们的数据表明，在存在强成核位点的情况下，水孔隙填充的热力学有利性更依赖于孔径和孔隙中心的水与结合在孔隙壁上的水之间的界面，而不是孔壁本身的亲水性。基于这些结果，我们报告了两种材料，它们在各自的湿度区域表现出创纪录的吸水能力，并在 400 次吸水-解吸循环中保持稳定。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR SELECTIVE OLEFIN OLIGOMERIZATION COMPRISING METAL ORGANIC FRAMEWORKS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20180250664A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  Compositions and methods for selective olefin (e.g., ethylene) oligomerization comprising metal organic frameworks (MOFs) are generally provided In some embodiments, a MOF comprises a plurality of metal ions, each coordinated with at least one ligand comprising at least two unsaturated N-heterocyclic aromatic groups arranged about an organic core.

  通常提供了用于选择性烯烃（例如乙烯）寡聚的组合物和方法，其中包括金属有机框架（MOFs）。在某些实施例中，MOF包括多种金属离子，每种金属离子与至少一种配体配位，该配体包含至少两个不饱和的N-杂环芳基，围绕有机核心排列。
• Single-Ion Li⁺, Na⁺, and Mg²⁺ Solid Electrolytes Supported by a Mesoporous Anionic Cu–Azolate Metal–Organic Framework
  作者：Sarah S. Park、Yuri Tulchinsky、Mircea Dincă

  DOI：10.1021/jacs.7b06197

  日期：2017.9.27

  A novel Cu(II)-azolate metal-organic framework (MOF) with tubular pores undergoes a reversible single crystal to single crystal transition between neutral and anionic phases upon reaction with stoichiometric amounts of halide or pseudohalide salts. The stoichiometric transformation between the two phases allows loading of record amounts of charge-balancing Li+, Na+, and Mg2+ ions for MOFs. Whereas

  具有管状孔的新型 Cu(II)-唑盐金属有机骨架 (MOF) 在与化学计量量的卤化物或拟卤化物盐反应后，在中性和阴离子相之间发生可逆的单晶到单晶转变。两相之间的化学计量转换允许为 MOF 加载记录数量的电荷平衡 Li+、Na+ 和 Mg2+ 离子。卤化物/伪卤化物阴离子与金属中心结合，因此是固定的，而阳离子在一维孔内自由移动，产生单离子固体电解质。各自的 Li+-、Na+- 和 Mg2+ 负载材料表现出 4.4 × 10-5、1.8 × 10-5 和 8.8 × 10-7 S/cm 的高离子电导率值。随着 LiBF4 的加入，Li+ 电导率提高到 4.8 × 10-4 S/cm。
• Hydroxide Ligands Cooperate with Catalytic Centers in Metal–Organic Frameworks for Efficient Photocatalytic CO₂ Reduction
  作者：Yu Wang、Ning-Yu Huang、Jian-Qiang Shen、Pei-Qin Liao、Xiao-Ming Chen、Jie-Peng Zhang

  DOI：10.1021/jacs.7b10107

  日期：2018.1.10

  Converting CO2 into fuels via photochemical reactions relies on highly efficient and selective catalysts. We demonstrate that the catalytic active metal center can cooperate with neighboring hydroxide ligands to boost the photocatalytic CO2 reduction. Six cobalt-based metal-organic frameworks (MOFs) with different coordination environments are studied at the same reaction condition (photosensitizer

  通过光化学反应将 CO2 转化为燃料依赖于高效和选择性的催化剂。我们证明催化活性金属中心可以与相邻的氢氧化物配体配合以促进光催化 CO2 还原。在相同的反应条件（光敏剂、电子给体、水/有机混合溶剂和可见光）下研究了具有不同配位环境的六种钴基金属有机骨架（MOF）。在 1.0 atm 的纯 CO2 中，与开放 Co 中心相邻的带有 μ-OH-配体的 MOF 显示出 CO 选择性和周转频率 (TOF) 分别高达 98.2% 和 0.059 s-1。更重要的是，他们的 TOF 仅降低了约 当 CO2 分压降低到 0.1 atm 时，降低了 20%，而其他 MOF 至少降低了 90%。