6-{[2-(benzylamino)ethyl](methylsulfonyl)amino}-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-phenyl-1-benzofuran-3-carboxamide | 1333224-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-{[2-(benzylamino)ethyl](methylsulfonyl)amino}-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-phenyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 6-((2-benzylaminoethyl)(methylsulfonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-phenyl-1-benzofuran-3-carboxamide；6-[2-(benzylamino)ethyl-methylsulfonylamino]-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-phenyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1333224-53-5
• 化学式: C₃₂H₃₀FN₃O₄S
• 分子量: 571.672
• InChiKey: MTJLBKFDOXBHQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-amino-2-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1-benzofuran-3-carboxylate 在 吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-{[2-(benzylamino)ethyl](methylsulfonyl)amino}-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-phenyl-1-benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C NS5B

  摘要：

  公式I的化合物被用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，这些化合物的合成，以及利用这些化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2011106929A1

文献信息

• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20120328569A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Disclosed are compounds of formula (I) that are used as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明揭示了一种公式（I）的化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该化合物的合成方法。该化合物可用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，并在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。