(3R,4R)-N-tert-butoxy-3-hydroxy-4-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenylsulfonylamino)piperidine-3-carboxamide trifluoroacetic acid salt | 910333-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-N-tert-butoxy-3-hydroxy-4-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenylsulfonylamino)piperidine-3-carboxamide trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: (3r,4r)-n-Tert-butoxy-3-hydroxy-4-(4-((2-methylquinolin-4-yl) methoxy)phenylsulfonamido)piperidine-3-carboxamide trifluoroacetic acid salt；(3R,4R)-3-hydroxy-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]sulfonylamino]piperidine-3-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 910333-08-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₃₄N₄O₆S
• 分子量: 656.68
• InChiKey: KNXSZBHEKYWNKC-ITTCRWFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-N-tert-butoxy-3-hydroxy-4-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenylsulfonylamino)piperidine-3-carboxamide trifluoroacetic acid salt 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以22%的产率得到(3R,4R)-N,3-dihydroxy-4-[({4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl}sulfonyl)amino]piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Beta-sulfonamide hydroxamic acid inhibitors of tace/matrix metalloproteinase

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的Formula I的化合物，这些化合物在治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱方面非常有用，如关节炎（类风湿关节炎（RA），幼年RA，银屑病性关节炎，骨关节炎等），肿瘤转移，组织溃疡，异常伤口愈合，牙周病，骨病，糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染，强直性脊柱炎，银屑病，败血症，多发性硬化，克罗恩病，退行性软骨丢失，哮喘，特发性肺纤维化，血管炎，系统性红斑狼疮，肠易激综合征，急性冠状动脉综合征，丙型肝炎，虚弱，慢性阻塞性肺病，中风或2型糖尿病的缓解症状。该发明还提供了使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060211730A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R)-3-[(tert-butoxyamino)carbonyl]-3-hydroxy-4-[({4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl}sulfonyl)amino]piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到(3R,4R)-N-tert-butoxy-3-hydroxy-4-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenylsulfonylamino)piperidine-3-carboxamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Beta-sulfonamide hydroxamic acid inhibitors of tace/matrix metalloproteinase

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的Formula I的化合物，这些化合物在治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱方面非常有用，如关节炎（类风湿关节炎（RA），幼年RA，银屑病性关节炎，骨关节炎等），肿瘤转移，组织溃疡，异常伤口愈合，牙周病，骨病，糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染，强直性脊柱炎，银屑病，败血症，多发性硬化，克罗恩病，退行性软骨丢失，哮喘，特发性肺纤维化，血管炎，系统性红斑狼疮，肠易激综合征，急性冠状动脉综合征，丙型肝炎，虚弱，慢性阻塞性肺病，中风或2型糖尿病的缓解症状。该发明还提供了使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060211730A1

文献信息

• US7595327B2
  申请人：——

  公开号：US7595327B2

  公开（公告）日：2009-09-29