2-Phenyl-1-(trimethylsilyl)but-3-en-2-ol | 111077-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-1-(trimethylsilyl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: 1-trimethylsilyl-2-hydroxy-2-phenyl-3-butene；2-Phenyl-1-trimethylsilylbut-3-en-2-ol
• CAS: 111077-32-8
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: CPGKVUXFZXUEPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-1-(trimethylsilyl)but-3-en-2-ol 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Phenylcyclohex-4-ene-1,2-carboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  A silicon directed diene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95816-7
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2-Phenyl-1-(trimethylsilyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A silicon directed diene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95816-7

文献信息

• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Pei Zhonghua

  公开号：US20070049596A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to compounds, which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II, as well as hyperglycemia, metabolic syndrome, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, various immunomodulatory diseases, and other diseases.

  本发明涉及一种抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、代谢综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化、各种免疫调节性疾病和其他疾病。
• Imidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05442062A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention provides a novel imidazole derivative having the chemical formula ##STR1## These compounds are useful for preventing or treating hypertension or congestive heart failure and have high activity, rapid action upon intravenous injection, good oral absorbtion, low toxicity, and long-lasting action. Also provided are pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明提供了一种具有化学式的新型咪唑衍生物。这些化合物可用于预防或治疗高血压或充血性心力衰竭，并具有高活性、静脉注射后快速作用、口服吸收良好、低毒性和持久作用。还提供了含有这些化合物的药物组合物。
• Brown, Paul A.; Bonnert, Roger V.; Jenkins, Paul R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1893 - 1900
  作者：Brown, Paul A.、Bonnert, Roger V.、Jenkins, Paul R.、Lawrence, Nicholas J.、Selim, Mohammed R.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of ((4<i>R</i>,5<i>S</i>)-5-Amino-4-(2,4,5- trifluorophenyl)cyclohex-1-enyl)-(3- (trifluoromethyl)-5,6-dihydro- [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8<i>H</i>)-yl)methanone (ABT-341), a Highly Potent, Selective, Orally Efficacious, and Safe Dipeptidyl Peptidase IV Inhibitor for the Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Zhonghua Pei、Xiaofeng Li、Thomas W. von Geldern、David J. Madar、Kenton Longenecker、Hong Yong、Thomas H. Lubben、Kent D. Stewart、Bradley A. Zinker、Bradley J. Backes、Andrew S. Judd、Mathew Mulhern、Stephen J. Ballaron、Michael A. Stashko、Amanda K. Mika、David W. A. Beno、Glenn A. Reinhart、Ryan M. Fryer、Lee C. Preusser、Anita J. Kempf-Grote、Hing L. Sham、James M. Trevillyan

  DOI：10.1021/jm060955d

  日期：2006.11.1

  Dipeptidyl peptidase IV (DPP4) deactivates glucose-regulating hormones such as GLP-1 and GIP, thus, DPP4 inhibition has become a useful therapy for type 2 diabetes. Optimization of the high-throughput screening lead 6 led to the discovery of 25 (ABT-341), a highly potent, selective, and orally bioavailable DPP4 inhibitor. When dosed orally, 25 dose-dependently reduced glucose excursion in ZDF rats. Amide 25 is safe in a battery of in vitro and in vivo tests and may represent a new therapeutic agent for the treatment of type 2 diabetes.
• BROWN P. A.; BONNERT R. V.; JENKINS P. R.; SELIM M. R., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 6, 693-696
  作者：BROWN P. A.、 BONNERT R. V.、 JENKINS P. R.、 SELIM M. R.

  DOI：——

  日期：——