((2R,3R)-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)oxiran-2-yl)methanol | 1149373-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((2R,3R)-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)oxiran-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2R,3R)-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 1149373-14-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 254.445
• InChiKey: WPFAHJSVBHRQFD-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R)-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)oxiran-2-yl)methanol 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(2S,3R)-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种实用的、基于组分的甲基硫代林糖胺合成路线，允许林可酰胺抗生素的北半多样化

  摘要：

  描述了对林可酰胺抗生素的氨基糖片段的灵活的、基于组分的合成路线的开发。该路线取决于硝基醛醇化学的应用和扩展，以在复杂的氨基糖靶标内形成战略键，并采用环氧聚糖作为通用糖基供体来安装异头基团。通过构建块交换和后期功能化，该路线提供了大量合理设计的林可酰胺，否则半合成无法获得，并为发现新的林可酰胺抗生素奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03536
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(triisopropylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 癸烷 为溶剂， 反应 16.33h， 以73%的产率得到((2R,3R)-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)oxiran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Piperidine-Containing Sphingoid Base Analogues

  摘要：

  We report an approach that allows the efficient synthesis of the designed sphingoid base analogues in which the conformational restriction is introduced by incorporation of a cyclic moiety between the 2-amino group and the C-4 carbon atom of the sphingoid base. Our synthesis features a tandem enyne/diene-ene metathesis reaction that provides access to the designed framework. The diene moiety of the metathesis product is stereoselectively elaborated for the synthesis of the designed analogues. The preliminary biological evaluation indicates that the designed constrained analogues are much more effective than prototype natural sphingoid bases at inhibiting cancer cell growth.

  DOI：

  10.1021/jo900378h

文献信息

• A Practical, Component-Based Synthetic Route to Methylthiolincosamine Permitting Facile Northern-Half Diversification of Lincosamide Antibiotics
  作者：Matthew J. Mitcheltree、Jack W. Stevenson、Amarnath Pisipati、Andrew G. Myers

  DOI：10.1021/jacs.1c03536

  日期：2021.5.12

  The development of a flexible, component-based synthetic route to the amino sugar fragment of the lincosamide antibiotics is described. This route hinges on the application and extension of nitroaldol chemistry to forge strategic bonds within complex amino sugar targets and employs a glycal epoxide as a versatile glycosyl donor for the installation of anomeric groups. Through building-block exchange

  描述了对林可酰胺抗生素的氨基糖片段的灵活的、基于组分的合成路线的开发。该路线取决于硝基醛醇化学的应用和扩展，以在复杂的氨基糖靶标内形成战略键，并采用环氧聚糖作为通用糖基供体来安装异头基团。通过构建块交换和后期功能化，该路线提供了大量合理设计的林可酰胺，否则半合成无法获得，并为发现新的林可酰胺抗生素奠定了基础。
• Design and Synthesis of Piperidine-Containing Sphingoid Base Analogues
  作者：Jihee Cho、Yun Mi Lee、Deukjoon Kim、Sanghee Kim

  DOI：10.1021/jo900378h

  日期：2009.5.15

  We report an approach that allows the efficient synthesis of the designed sphingoid base analogues in which the conformational restriction is introduced by incorporation of a cyclic moiety between the 2-amino group and the C-4 carbon atom of the sphingoid base. Our synthesis features a tandem enyne/diene-ene metathesis reaction that provides access to the designed framework. The diene moiety of the metathesis product is stereoselectively elaborated for the synthesis of the designed analogues. The preliminary biological evaluation indicates that the designed constrained analogues are much more effective than prototype natural sphingoid bases at inhibiting cancer cell growth.