3-methylbuta-1,2-dienyl N-prop-2-enylcarbamate | 1032326-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methylbuta-1,2-dienyl N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 1032326-42-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: XZSXBUOZLDUOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-异氰酸丙烯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到3-methylbuta-1,2-dienyl N-prop-2-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  钌催化炔丙醇和异氰酸酯形成氨基甲酸烯丙酯

  摘要：

  氧化还原偶联的环戊二烯酮配体的钌配合物催化炔丙醇和异氰酸酯形成烯丙基氨基甲酸酯。这种高效且原子经济的过程代表了对具有高合成潜力的化合物烯丙基氨基甲酸酯的首次催化访问。该反应需要酸性助催化剂，可在室温下进行。此外，合成了新的（环戊二烯酮）铁和钌配合物，并获得了有关炔丙基体系与钌催化剂的催化转化的机理方面。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701067

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Allenyl Carbamate Formation from Propargyl Alcohols and Isocyanates
  作者：Edgar Haak

  DOI：10.1002/ejoc.200701067

  日期：2008.2

  Ruthenium complexes of redox-coupled cyclopentadienone ligands catalyze the formation of allenyl carbamates from propargyl alcohols and isocyanates. This efficient and atom-economical process represents the first catalytic access to allenyl carbamates, compounds of high synthetic potential. The reaction needs an acidic co-catalyst and can be performed at room temperature. In addition, new (cyclopentadienone)iron

  氧化还原偶联的环戊二烯酮配体的钌配合物催化炔丙醇和异氰酸酯形成烯丙基氨基甲酸酯。这种高效且原子经济的过程代表了对具有高合成潜力的化合物烯丙基氨基甲酸酯的首次催化访问。该反应需要酸性助催化剂，可在室温下进行。此外，合成了新的（环戊二烯酮）铁和钌配合物，并获得了有关炔丙基体系与钌催化剂的催化转化的机理方面。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)