N',N'-dimethyl-N-allylurea | 89607-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N',N'-dimethyl-N-allylurea
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-allylurea；N,N-Dimethyl-N'-prop-2-en-1-ylurea；1,1-dimethyl-3-prop-2-enylurea
• CAS: 89607-25-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19159723
• 分子量: 128.174
• InChiKey: NBEDPQIHKNWMNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N',N'-dimethyl-N-allylurea 在 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 以0.6 g的产率得到2-dimethylamino-5-methyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Structures of allosamidins, novel insect chitinase inhibitors, produced by actinomycetes.

  摘要：

  新型昆虫几丁质酶抑制剂allosamidin（1）和methylallosamidin（2）的结构通过酸水解实验和二维核磁共振光谱分析被确定为1和2。它们是一种独特的基本伪三糖，由2-乙酰氨基-2-脱氧-D-阿洛糖（N-乙酰-D-阿洛糖胺）和一种新颖的氨基环醇衍生物（3），称为allosamizoline，组成。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.51.3251
• 作为产物：
  描述：

  3-异氰酸丙烯 、 二甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到N',N'-dimethyl-N-allylurea
  参考文献：
  名称：

  Tsoi, L. A.; Salimbaeva, A. D.; Abiyurov, B. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2287 - 2290

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2'-亚甲基-双-(4-甲基苯酚) 在 盐酸 、 N',N'-dimethyl-N-allylurea 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 bis(2-isocyanato-5-methylphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  一种木质素基二苯基甲烷二异氰酸酯及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种木质素基二苯基甲烷二异氰酸酯及其制备方法与应用，所述木质素基二苯基甲烷二异氰酸酯如式Ⅰ所示，其制备方法为木质素裂解单体化合物II与羰基化合物经羟烷基化反应得到化合物III，化合物III与氯乙酰氨经氨化反应得到化合物IV，化合物IV经Smiles重排反应得到化合物V，化合物V与含碳酸基的化合物反应得到式Ⅰ所示的木质素基二苯基甲烷二异氰酸酯。本发明产品代替MDI用于聚氨酯材料的合成，提高了聚氨酯材料的韧性、热稳定性和玻璃化温度；用于聚氨酯防水涂料应用时，吸水率明显下降，涂料的稳定性也得到提高。

  公开号：

  CN113666845B

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE INTERMEDIATE BY MEANS OF ACID METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT AU MOYEN D'UN PROCÉDÉ ACIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种酸法制备抗体药物偶联物中间体的方法及其应用
  申请人：MABPLEX INT CO LTD

  公开号：WO2021056754A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种酸法制备抗体药物偶联物中间体的方法，该方法采用酸性添加剂，使得单甲基auristatin衍生物变成盐之后参与反应，酸性添加剂的加入能够显著的提高最终产物的产率，且酸的价格低廉，大大降低最终ADC产物的生产成本。
• Stereoselective synthesis of N,N-divinylureas by diiron enneacarbonyl-catalyzed isomerization of N,N-diallylic or N-allylic N-vinylureas
  作者：Toshiaki Murai、Yukihiko Kasai、Hideharu Ishihara、Shinzi Kato

  DOI：10.1021/jo00046a047

  日期：1992.9
• TSOJ, L. A.;SALIMBAEVA, A. D.;TLEUBAEVA, A. A., IZV. AN KAZSSR. CEP. XIM.,(1989) N, S. 56-60
  作者：TSOJ, L. A.、SALIMBAEVA, A. D.、TLEUBAEVA, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• TSOJ, L. A.;SALIMBAEVA, A. D.;ABIYUROV, B. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 12, 2605-2609
  作者：TSOJ, L. A.、SALIMBAEVA, A. D.、ABIYUROV, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• PROCEDE DE PREPARATION D'UNE FIBRE OU D'UN FIL DE CELLULOSE REGENEREE
  申请人：Rhodia Acetow

  公开号：EP1025291B1

  公开（公告）日：2003-04-09