Allyl 1-allyl-2,14-dioxo-1-azacyclotetradecane-3-carboxylate | 144760-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: Allyl 1-allyl-2,14-dioxo-1-azacyclotetradecane-3-carboxylate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2,14-dioxo-1-prop-2-enyl-azacyclotetradecane-3-carboxylate
• CAS: 144760-68-9
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄
• 分子量: 349.47
• InChiKey: KIGYCNCCEHHROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 1-allyl-2,14-dioxo-1-azacyclotetradecane-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到1-Azacyclotetradecane-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of MacrocyclicN-Unsubstituted Imides

  摘要：

  本文介绍了一种从环烷酮制备迄今未报道的 N-未取代环烷二甲酰胺的合成方法。 该方法包括在温和的条件下进行双原子扩环，然后进行 N-脱烯丙基化反应，从而得到高产率的产品。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26265
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxocyclododecan-1-carbonsaeure-allylester 、 3-异氰酸丙烯 在 sodium hydride 作用下， 生成 Allyl 1-allyl-2,14-dioxo-1-azacyclotetradecane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of MacrocyclicN-Unsubstituted Imides

  摘要：

  本文介绍了一种从环烷酮制备迄今未报道的 N-未取代环烷二甲酰胺的合成方法。 该方法包括在温和的条件下进行双原子扩环，然后进行 N-脱烯丙基化反应，从而得到高产率的产品。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26265

文献信息

• Synthesis of Macrocyclic<i>N</i>-Unsubstituted Imides
  作者：Thomas Koch、Manfred Hesse

  DOI：10.1055/s-1992-26265

  日期：——

  A synthetic method for the preparation of the hitherto unreported N-unsubstituted cycloalkanedicarboxamides from cycloalkanones is presented here. The methodology involves a two-atom ring expansion followed by N-deallylation under mild conditions to give the product in high yield.

  本文介绍了一种从环烷酮制备迄今未报道的 N-未取代环烷二甲酰胺的合成方法。 该方法包括在温和的条件下进行双原子扩环，然后进行 N-脱烯丙基化反应，从而得到高产率的产品。