(S)-9-Chloro-2,3-dihydrothieno<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol | 210043-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (S)-9-Chloro-2,3-dihydrothieno<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol
• 英文别名: (S)-9-chloro-2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)thieno[3,2-f]-1,4-benzodioxin；(S)-9-chloro-2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)thieno[3,2-f][1,4]-benzodioxin；[(2S)-9-chloro-2,3-dihydrothieno[2,3-h][1,4]benzodioxin-2-yl]methanol
• CAS: 210043-10-0
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃S
• 分子量: 256.71
• InChiKey: CIJNTOINHUTFSY-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (S)-9-Chloro-2,3-dihydrothieno<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-9-chloro-2,3-dihydrothieno[3,2-f]-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl 4-toluene-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化合物I的化学式及其药用盐，其中A是亚甲基或-O-；B是亚甲基或-O-；G1—G2—G3形成一个杂芳或杂脂链；g为0、1或2；U是一个烷基链，可选择地被一个或多个烷基取代；Q代表含氮原子的二价基团；T是一个可选择地被取代的芳基或杂芳基团，在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用价值，例如抑郁症、焦虑症、精神病（如精神分裂症）、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、托瑞特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年痴呆症、强迫性行为、恐慌发作、社交恐惧症、饮食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力和痉挛症方面有用。

  公开号：

  US06353002B2
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-chloro-4-formyl-5-hydroxybenzothiophene-2-carboxylate 在 喹啉 、 lithium hydroxide 、 水 、 铜 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 (S)-9-Chloro-2,3-dihydrothieno<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Route to 7,8-Fused Heterocyclic Ring Derivatives of (S)-2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3526

文献信息

• HETEROARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP0948499B1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US6201004B1
  申请人：——

  公开号：US6201004B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• US6218405B1
  申请人：——

  公开号：US6218405B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• US6353002B2
  申请人：——

  公开号：US6353002B2

  公开（公告）日：2002-03-05