1-allyl-3-p-tolylurea | 196393-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyl-3-p-tolylurea
• 英文别名: N-allyl-N'-p-tolyl-urea；N-Allyl-N'-p-tolyl-harnstoff；1-Allyl-3-(P-tolyl)urea；1-(4-methylphenyl)-3-prop-2-enylurea
• CAS: 196393-46-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00088381
• 分子量: 190.245
• InChiKey: AWQSYFZTDCPLNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3-p-tolylurea 生成 (5-methyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Menne, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 3-异氰酸丙烯 在 苯 作用下， 生成 1-allyl-3-p-tolylurea
  参考文献：
  名称：

  South Africa's Transition in a Globalizing World: HIV/AIDS as a Window and a Mirror

  摘要：

  南非的和平过渡是在二十世纪的辉煌成就极大地改善了世界五分之一人口的生活的时期发生的。然而，由于社会和经济力量的影响，这些成就逐渐黯然失色，世界五分之四人口的生活越来越不安全、悲惨和贫困。南非通过谈判进行的革命使其摆脱了种族隔离的贱民地位，成为一个新生的民主国家，它是全球朝着一个更加公正与和平的世界迈进所需的范式转变的典范。艾滋病毒/艾滋病是对南非、非洲大陆和世界上许多其他国家的重大威胁，本文将其作为一扇窗户，通过它来观察南非转型取得长期社会成功的前景。它还被用作一面镜子，反映出这种疾病可能出现并普遍蔓延的世界。本文考虑了剥削性全球经济力量与生命威胁的出现之间的解释性联系，以阐明实现全球进步的新途径，通过促进团结、相互依存和社会正义，进一步巩固对人权的尊重。

  DOI：

  10.1111/1468-2346.00196

文献信息

• [EN] CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADHERENCE CELLULAIRE
  申请人：BIOGEN, INC.

  公开号：WO1996022966A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) The present invention relates to novel compounds that are useful for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies. This invention also relates to pharmaceutical formulations comprising these compounds and methods of using them for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention can be used as therapeutic or prophylactic agents. They are particularly well-suited for treatment of many inflammatory and autoimmune diseases.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés utiles pour inhiber et prévenir l'adhérence cellulaire, ainsi que les pathologies provoquées par l'adhérence cellulaire. Elle concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés permettant de les utiliser pour inhiber et prévenir l'adhérence cellulaire et les pathologies provoquées par l'adhérence cellulaire. On peut utiliser ces composés et ces compositions pharmaceutiques en tant qu'agents thérapeutiques et prophylactiques. Ils sont particulièrement appropriés pour le traitement de nombreuses maladies inflammatoires et auto-immunes.

  本发明涉及新型化合物，可用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程。本发明还涉及包含这些化合物的制药配方和使用它们抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程的方法。本发明的化合物和制药组合物可用作治疗或预防剂。它们特别适用于治疗许多炎症和自身免疫性疾病。
• Cell adhesion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030018016A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to novel compounds that are useful for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies. This invention also relates to pharmaceutical formulations comprising these compounds and methods of using them for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention can be used as therapeutic or prophylactic agents. They are particularly well-suited for treatment of many inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明涉及新型化合物，其对细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程的抑制和预防具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的制药配方和使用它们抑制和预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程的方法。本发明的化合物和制药组合物可用作治疗或预防剂。它们特别适用于治疗许多炎症和自身免疫性疾病。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary M.

  公开号：US20100292187A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IRES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IRES活性的方法。
• [EN] USE OF TRIAZOLOPYRIMIDINE, TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND COMPOSITION THEREOF FOR TREATING PRC2-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE TRIAZOLOPYRIMIDINE, DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET D'UNE COMPOSITION DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR PRC2<br/>[ZH] 三氮唑并嘧啶、三氮唑并吡啶化合物及其组合物用于治疗PRC2介导的疾病
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019062435A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  本发明提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体，其制备方法，包含其的药物组合物，以及其在制备用于治疗由EED和/或PRC2介导的疾病或病症的药物中的用途。本发明所述的化合物可用于治疗由PRC2介导的疾病或病症。(I)
• An efficient transformation of ethers to N,N′-disubstituted ureas in a Ritter type reaction
  作者：Veladi Panduranga、Basavaprabhu、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.027

  日期：2013.2

  A simple, mild, and an alternative protocol for the preparation of N,N'-disubstituted ureas from readily available ethers and cyanamides as starting materials is described. The protocol explores the reactivity of ether in a Ritter type reaction with cyanamide in the presence of BF3 center dot Et2O and resulting in the formation of N,N'-disubstituted urea. Divinyl ether as well as MTBE (methyl tert-butyl ether) can be employed as ether components to afford allyl and tert-butyl ureas respectively. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.