2-(1,1,2-trimethylpropyl)-1,3-dioxaborinane | 63689-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(1,1,2-trimethylpropyl)-1,3-dioxaborinane
• 英文别名: 2-thexyl-1,3,2-dioxaborinane；2-(1,1,2-trimethyl-propyl)-[1,3,2]dioxaborinane；2-(2,3-Dimethylbutan-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 63689-74-7
• 化学式: C₉H₁₉BO₂
• 分子量: 170.06
• InChiKey: PJTAILSYTAOBJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-79 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1,2-trimethylpropyl)-1,3-dioxaborinane 在 三异丙氧基硼氢化钾 、 二氯甲烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到2-(2,2,3-trimethylbutyl)-1,3-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  Brown, Herbert C.; Singh, Shankar M., Organometallics, 1986, vol. 5, # 5, p. 994 - 997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁基硼烷 、 1,3-丙二醇 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWN H. C.; PARK WON SUH; CHA JIN SOON; CHO BYUNG TAE; BROWN CH. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 3, 337-342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoboranes. 32. Homologation of alkylboronic esters with methoxy(phenylthio)methyllithium: regio- and stereocontrolled aldehyde synthesis from olefins via hydroboration
  作者：Herbert C. Brown、Toshiro Imai

  DOI：10.1021/ja00358a017

  日期：1983.9

  L'homologation d'alkyl-2 dioxaborinannes-1,3,2(I) en derives α-methoxyalkyl-2 (II) est realisee par reaction avec LiCH(OCH 3 )SC 6 H 5 suivie d'un traitement par HgCl 2 . Les intermediaires (II) sont oxydees par H 2 O 2 en tampon phosphate pour donner les aldehydes correspondants. Les groupes alkyles de (I) sont introduits par borhydratation

  L'homologation d'alkyl-2 dioxaborinannes-1,3,2(I) en衍生α-甲氧基烷基-2 (II) est realisee par反应avec LiCH(OCH 3 )SC 6 H 5 suvie d'un traitement par HgCl 2 . Les intermediaires (II) sont oxydees par H 2 O 2 en tampon phosphate pour donner les aldehydes 通讯员。Les groupesalkales de (I) sont 介绍了par borhydration
• Factors Affecting Migration of Tertiary Alkyl Groups in Reactions of Alkylboronic Esters with Bromomethyllithium
  作者：Mark C. Elliott、Keith Smith、D. Heulyn Jones、Ajaz Hussain、Basil A. Saleh

  DOI：10.1021/jo4000459

  日期：2013.4.5

  be of great potential for the formation of quaternary carbon centers but often give poor yields/conversions. Calculations and experimental evidence show that tert-alkyl groups migrate less effectively than other types of alkyl group in such reactions and that O-migration competes. Furthermore, slow/incomplete capture of the bromomethyl reagent by the boronic ester is a problem in more hindered systems

  溴甲基锂与叔烷基硼酸酯的反应对于形成季碳中心可能具有巨大潜力，但通常收率/转化率很低。计算和实验证据表明，叔烷基基团比在这样的反应和其它类型的烷基的更小有效迁移ö移民竞争。此外，在更受阻的系统中，硼酸酯无法缓慢/不完全捕获溴甲基试剂是一个问题，另外的竞争性反应（可能在溴甲基硼酸酯种类上进行Li-Br交换）也会导致迁移产物的收率降低。基于此，已经设计了实验方案，其中竞争反应被大大抑制，从而导致针对多种底物的转化产物的转化率更高。
• Organoboranes. 23. Reaction of organolithium and Grignard reagents with .alpha.-bromoalkylboronate esters. A convenient, essentially quantitative procedure for the synthesis of tertiary alkyl-, benzyl-, propargyl-, and stereospecific allylboranes
  作者：Herbert C. Brown、Norman R. De Lue、Yoshinori Yamamoto、Kazuhiro Maruyama、Toshikazu Kasahara、Shunichi Murahashi、Akiro Sonoda

  DOI：10.1021/jo00445a022

  日期：1977.12
• BROWN, H. C.;IMAI, TOSHIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 20, 6285-6289
  作者：BROWN, H. C.、IMAI, TOSHIRO

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, H. C.;SINGH, SHANKER, M., ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 5, 994-997
  作者：BROWN, H. C.、SINGH, SHANKER, M.

  DOI：——

  日期：——