β-[2-[(n-butylmethylamino)methyl]-1H-indol-3-yl]-α, α-(diphenyl)-propionitrile | 71006-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-[2-[(n-butylmethylamino)methyl]-1H-indol-3-yl]-α, α-(diphenyl)-propionitrile
• 英文别名: β-[2-[(n-butylmethylamino)methyl]-1H-indol-3-yl]-α,α-(diphenyl)-propionitrile；3-(2-{[butyl(methyl)amino]methyl}-1H-indol-3-yl)-2,2-diphenylpropanenitrile；3-[2-[[butyl(methyl)amino]methyl]-1H-indol-3-yl]-2,2-diphenylpropanenitrile
• CAS: 71006-29-6
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃
• 分子量: 421.585
• InChiKey: VZYOPIIIZNBGQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-n-Butyl-1,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indole-3(2H)-one 在 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 β-[2-[(n-butylmethylamino)methyl]-1H-indol-3-yl]-α, α-(diphenyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  3-(3H-Pyrazol-3-one)-2-(disubstituted aminomethyl)indoles and

  摘要：

  .β.-[2-[(二烷基胺)甲基]-1H-吲哚-3-基]-.α.,.α.-二苯丙腈和4-[[2-[(二烷基胺)甲基]-1H-吲哚-3-基]甲基]-2,4-二氢-5-较低烷基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮及其酸盐是有用的药理剂，尤其是作为中枢神经系统抑制剂。这些化合物可以通过将乙腈或吡唑-3-酮的阴离子与2-烷基-1,2,3,4-四氢吡咯[3,4-b]吲哚的适当季铵盐反应而制备。

  公开号：

  US04153711A1

文献信息

• 3-(3H-Pyrazol-3-one)-2-(disubstituted aminomethyl)indoles and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04153711A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  .beta.-[2-[(DIALKYLAMINO)METHYL]-1H-indol-3-yl]-.alpha.,.alpha.-diphenylpro pionitriles and 4-[[2-[(dialkylamino)methyl]-1H-indol-3-yl]methyl]-2,4-dihydro-5-lower alkyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-ones and acid addition salts thereof which are useful pharmacological agents, especially as central nervous system depressants, are disclosed. The compounds can be produced by reacting an anion of an acetonitrile or a pyrazol-3-one with the appropriate quatenary salt of 2-alkyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole.

  .β.-[2-[(二烷基胺)甲基]-1H-吲哚-3-基]-.α.,.α.-二苯丙腈和4-[[2-[(二烷基胺)甲基]-1H-吲哚-3-基]甲基]-2,4-二氢-5-较低烷基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮及其酸盐是有用的药理剂，尤其是作为中枢神经系统抑制剂。这些化合物可以通过将乙腈或吡唑-3-酮的阴离子与2-烷基-1,2,3,4-四氢吡咯[3,4-b]吲哚的适当季铵盐反应而制备。