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(R)-(-)-ethyl-2-phenyl-(tetrahydropyranyloxy)-acetate | 110229-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(-)-ethyl-2-phenyl-(tetrahydropyranyloxy)-acetate
英文别名
ethyl (2R)-2-(oxan-2-yloxy)-2-phenylacetate
(R)-(-)-ethyl-2-phenyl-(tetrahydropyranyloxy)-acetate化学式
CAS
110229-76-0
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
RLMJIRYWCJYYHS-ARLHGKGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(-)-ethyl-2-phenyl-(tetrahydropyranyloxy)-acetate盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 三乙二醇 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 (R)-2-fluoro-1-phenylethanol
    参考文献:
    名称:
    带有一氟甲基的旋光性结构单元的合成
    摘要:
    已经进行了通过相应的乙酸酯的微生物水解制备的具有一氟甲基的旋光分子的合成工具的研究。确定这些单氟甲基化的手性化合物的绝对构型。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81995-8
  • 作为产物:
    描述:
    D-扁桃酸对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 91.0h, 生成 (R)-(-)-ethyl-2-phenyl-(tetrahydropyranyloxy)-acetate
    参考文献:
    名称:
    带有一氟甲基的旋光性结构单元的合成
    摘要:
    已经进行了通过相应的乙酸酯的微生物水解制备的具有一氟甲基的旋光分子的合成工具的研究。确定这些单氟甲基化的手性化合物的绝对构型。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81995-8
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文献信息

  • [EN] CHIRAL DOPANT WITH PHENYLETHANEDIOL FUNCTIONALITY<br/>[FR] DOPANT CHIRAL PRESENTANT UNE FONCTIONNALITE PHENYLETHANEDIOL
    申请人:KONINKL PHILIPS ELECTRONICS NV
    公开号:WO2004002935A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The invention pertains to a phenylethanediol derivative having at least one polymerizable group, characterized in that the phenylethanediol derivative further comprises at least one photo-convertible group for adjusting the helical twisting power of the phenylethanediol derivative. According to a preferred embodiment the phenylethanediol has the formulawherein A stands for a bond or a p-phenylene group; B and B' are independently (O)p-CoH2o-O-CO-CR'=CH2, o being 2-12, p being 0 or 1, and R' being H or CH3; P stands for a CH2 or a C=O group; Q and Q' are independently selected from H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, halogen, and CN;n is an integer from 1 to 3; andm is an integer from 0 to 2; and:wherein A stands for a bond or a p-phenylene group; B is (O)p-CoH2o-O-CO-CR'=CH2, o being 2-12, p is 1, and R' being H or CH3; P stands for a CH2 or a C=O group; Q is selected from H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, halogen, and CN; andm is an integer from 0 to 2.
    本发明涉及一种具有至少一个可聚合基团的苯乙二醇衍生物,其特征在于该苯乙二醇衍生物进一步包含至少一个光可转换基团,用于调节苯乙二醇衍生物的螺旋扭转功率。根据首选实施例,苯乙二醇的式子为其中A代表键或p-苯撑基;B和B'独立地为(O)p-CoH2o-O-CO-CR'=CH2,其中o为2-12,p为0或1,R'为H或CH3;P代表CH2或C=O基团;Q和Q'独立地选自H、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、卤素和CN;n为1至3的整数;m为0至2的整数;和:其中A代表键或p-苯撑基;B为(O)p-CoH2o-O-CO-CR'=CH2,其中o为2-12,p为1,R'为H或CH3;P代表CH2或C=O基团;Q选自H、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、卤素和CN;m为0至2的整数。
  • Chiral dopant with phenylethanediol functionality
    申请人:Lub Johan
    公开号:US20060022167A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The invention pertains to a phenylethanediol derivative having at least one polymerizable group, characterized in that the phenylethanediol derivative further comprises at least one photo-convertible group for adjusting the helical twisting power of the phenylethanediol derivative. According to a preferred embodiment the phenylethanediol has the formula wherein A stands for a bond or a p-phenylene group; B and B′ are independently (O) p —C o H 2o —O—CO—CR′═CH 2 , o being 2-12, p being 0 or 1, and R′ being H or CH 3 ; P stands for a CH 2 or a C═O group; Q and Q′ are independently selected from H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, halogen, and CN; n is an integer from 1 to 3; and m is an integer from 0 to 2; and: wherein A stands for a bond or a p-phenylene group; B is (O) p —C o H 2o —O—CO—CR′═CH 2 , o being 2-12, p is 1, and R′ being H or CH 3 ; P stands for a CH 2 or a C═O group; Q is selected from H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, halogen, and CN; and m is an integer from 0 to 2.
    本发明涉及一种具有至少一个可聚合基团的苯乙二醇衍生物,其特征在于该苯乙二醇衍生物还包括至少一个光转换基团,用于调节苯乙二醇衍生物的螺旋扭曲功率。根据优选实施例,苯乙二醇具有以下式子:其中A代表键或p-苯撑基;B和B'独立地为(O)p—CoH2o—O—CO—CR'═CH2,其中o为2-12,p为0或1,R'为H或CH3;P代表CH2或C═O基团;Q和Q'独立地选自H、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、卤素和CN;n为1-3的整数;m为0-2的整数;以及:其中A代表键或p-苯撑基;B为(O)p—CoH2o—O—CO—CR'═CH2,其中o为2-12,p为1,R'为H或CH3;P代表CH2或C═O基团;Q选自H、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、卤素和CN;m为0-2的整数。
  • The synthesis of optically active building blocks carrying a monofluoromethyl group
    作者:Tomoya Kitazume、Masatomo Asai、Jeng Tain Lin、Takashi Yamazaki
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81995-8
    日期:1987.4
    Studies on synthetic tools for optically active molecules with monofluoromethyl groups prepared by the microbial hydrolysis of the corresponding acetates have been undertaken. The absolute configuration of these monofluoromethylated chiral compounds is determined.
    已经进行了通过相应的乙酸酯的微生物水解制备的具有一氟甲基的旋光分子的合成工具的研究。确定这些单氟甲基化的手性化合物的绝对构型。
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