(5S)-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]pyrrolidin-2-one | 274928-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (5S)-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-5-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)pyrrolidin-2-one；5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)pyrrolidin-2-one；(S)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)pyrrolidin-2-one；(5S)-5-(oxan-2-yloxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 274928-71-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: UMQNWSCNPUJUBD-PEHGTWAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]pyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (5S)-N-Tosyl-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cossy, Janine; Tresnard, Ludovic; Gomez Pardo, Domingo, Synlett, 2000, # 3, p. 409 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5S)-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cossy, Janine; Tresnard, Ludovic; Gomez Pardo, Domingo, Synlett, 2000, # 3, p. 409 - 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMIDOIMIDAZOPYRIDAZINES AS MKNK-1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDOIMIDAZOPYRIDAZINES À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES MKNK-1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014118135A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2010045095A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100093727A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞内和/或细胞间信号传递。该发明还提供了包含这种化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• Compounds comprising a spiro-ring and methods of use
  申请人：——

  公开号：US08293897B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter—and/or intra—cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞内和/或细胞间信号传导。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗哺乳动物，尤其是人类的增生性疾病的方法。