(2-isopropylphenyl)-2-tetrahydropyranyl ether | 112404-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-isopropylphenyl)-2-tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: 2-(2-isopropylphenoxy)tetrahydropyran；1-triphenyl-2-isopropylbenzene；2-[2-(Propan-2-yl)phenoxy]oxane；2-(2-propan-2-ylphenoxy)oxane
• CAS: 112404-80-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: COYWVGVIWOVRBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-isopropylphenyl)-2-tetrahydropyranyl ether 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(1-cyclopropyl-1-hydroxypropyl)-6-isopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  新型2,6-二取代苯酚衍生物作为全身麻醉剂的设计，合成与评价

  摘要：

  合成了一系列新型的光学活性的2,6-二取代的烷基酚，与广泛使用的异丙酚相比，它们的麻醉特性得到了改善。环丙基的引入不仅增加了空间效应，而且在其麻醉性能上也引入了立体选择性效应。化合物1，2，和6被选定为用于进一步临床前开发包括它们的水溶性前药的研究中的潜在候选。在澳大利亚和中国正在进行作为全身麻醉剂的候选化合物6（Haisco HSK3486）的临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00254
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 以82.71的产率得到(2-isopropylphenyl)-2-tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法，具体涉及一种式(I)所示的化合物及其中间体的新的制备方法。

  公开号：

  CN105384619B

文献信息

• 페놀유도체, 이의 제조방법 및 의약에서의 이의 용도
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD. 스촨 하이스코 파마수티컬 씨오., 엘티디(520150751782)

  公开号：KR20160005361A

  公开（公告）日：2016-01-14

  본 발명은 페놀 유도체 및 이의 제조방법 및 의약에서의 이의 용도에 관한 것이고, 특히, 화학식 A의 페놀 유도체, 이의 입체 이성질체, 용매화물, 대사 산물, 프로드럭, 약제학적으로 허용되는 염 또는 공결정, 및 이의 제조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물, 및 중추 신경계 분야에서의 본 발명의 화합물 또는 조성물의 용도에 관한 것으로서, 화학식 A의 각 치환체의 정의는 상세한 설명에서 정의한 바와 같다. [화학식 A]

  本发明涉及苯环衍生物及其制造方法和医药用途，尤其是化学式A的苯环衍生物，其立体异构体，溶剂化物，代谢物，前药，药学上可允许的盐或共晶，以及其制造方法，包含其的药物学组合物，以及中枢神经系统领域中本发明的化合物或组合物的用途，化学式A的每个取代基的定义如详细说明中所述。[化学式A]
• PHENOL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE IN MEDICINE THEREOF
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20160060197A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to a phenol derivative and the preparation method and use in medicine thereof, and particular to a phenol derivative represented by general formula (A) or a stereoisomer, a solvate, a metabolite, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a cocrystal thereof, a preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of the compound or composition of the present invention in the field of the central nervous system; wherein the definitions of substituents in general formula (A) are the same as those in the Description.

  本发明涉及一种酚衍生物及其制备方法和在医学上的用途，特别是涉及一种由通用公式（A）表示的酚衍生物或其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、药用可接受盐或共晶、其制备方法、包含其的药物组合物，以及本发明的化合物或组合物在中枢神经系统领域的用途；其中通用公式（A）中取代基的定义与说明部分相同。
• 一种2-[1-环烷基乙烯基]苯酚的制备方法及其中间体
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN106187702A

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明涉及一种2‑[1‑环烷基乙烯基]苯酚衍生物的制备方法，即通式(I)所示的化合物及其异构体的制备方法及其中间体，该方法具有反应路线短、原料价廉易得、产率高等优点，可作为2‑(1‑环丙基乙基)苯酚衍生物合成的中间体。通式(I)化合物结构如下所示，R、R1和n的定义与说明书定义一致。
• Development of a Kilogram-Scale Route for Clinical Sample Production of the Intravenous Anesthetic Cipepofol
  作者：Xiaowei Zhang、Shuowen Yu、Zhaojun Liu、Yuanqiang Long、Jinwei Zhao、Wei Xu、Haifeng Zhang、Haijun Zhang

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00306

  日期：2022.4.15

  clinical anesthetic for a few decades. Its derivative with a three-membered ring, Cipepofol, was found to be equally effective and with less side effects. Here, we report a process for the scale-up total synthesis of Cipepofol. It could be obtained in five steps from the commercially available 2-isopropylphenol. The key reactions involved Claisen rearrangement, Simmons–Smith cyclopropanation, and chiral

  几十年来，异丙酚已被广泛用作临床麻醉剂。发现其具有三元环的衍生物Cipepofol具有同样的效果并且副作用较少。在这里，我们报告了Cipepofol的放大全合成过程. 它可以从市售的 2-异丙基苯酚分五步获得。关键反应包括 Claisen 重排、Simmons-Smith 环丙烷化和通过氨基甲酸酯形成/结晶的手性拆分，然后是水解和刮膜蒸馏。反应条件温和，所涉及的试剂易得。使用该工艺，最终产品的合成总产率为 14%，无需柱色谱纯化。该合成路线提供了一种更短、更稳定、更经济的公斤级西泊酚（化学纯度 > 99.5%，99.5% ee）生产。
• [EN] METHOD FOR PREPARING 2-[1-CYCLOALKYLETHYL] PHENOL AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-[1-CYCLOALKYLÉTHYL]PHÉNOL ET DE SON INTERMÉDIAIRE<br/>[ZH] 一种2-[1-环烷基乙基]苯酚的制备方法及其中间体
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016119757A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  本发明涉及一种2-[1-环烷基乙基]苯酚衍生物的制备方法，即式(I)所示的化合物及其异构体的制备方法及中间体，该方法具有反应路线短、原料价廉易得、产率高等优点。通式(I)化合物结构如下所示，R、R1和n的定义与说明书定义一致。