4-methoxy-α-(4-methoxyphenyl)-α-(pentafluoroethyl)-benzenemethanol | 722491-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-α-(4-methoxyphenyl)-α-(pentafluoroethyl)-benzenemethanol
• 英文别名: 2,2,3,3,3-pentafluoro-1,1-bis(4-methoxyphenyl)propanol；2,2,3,3,3-Pentafluoro-1,1-bis(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 722491-64-7
• 化学式: C₁₇H₁₅F₅O₃
• 分子量: 362.296
• InChiKey: TXJMFAMCXUVOIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151°C
• 沸点：
  431.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 、 pentafluoroethyl phenyl sulfone 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到4-methoxy-α-(4-methoxyphenyl)-α-(pentafluoroethyl)-benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Perfluoroalkylation of Imines and Carbonyls: Perfluoroalkyl Sulfones as Efficient Perfluoroalkyl-Transfer Motifs

  摘要：

  Alkoxide-induced nucleophilic pentafluoroethylation and trifluoromethylation of aldehydes, ketones, and imines using pentafluoroethyl phenyl sulfone (PhSO(2)CF(2)CF(3), 1) and trifluoromethyl phenyl sulfone (PhSO(2)CF(3), 2), respectively, have been successfully achieved. High diastereoselectivity was observed during the perfluoroalkylation of homochiral sulfinimines to give the corresponding perfluoroalkyl sulfinamides.

  DOI：

  10.1021/ol100918d

文献信息

• Nucleophilic Perfluoroalkylation of Imines and Carbonyls: Perfluoroalkyl Sulfones as Efficient Perfluoroalkyl-Transfer Motifs
  作者：G. K. Surya Prakash、Ying Wang、Ryo Mogi、Jinbo Hu、Thomas Mathew、George A. Olah

  DOI：10.1021/ol100918d

  日期：2010.7.2

  Alkoxide-induced nucleophilic pentafluoroethylation and trifluoromethylation of aldehydes, ketones, and imines using pentafluoroethyl phenyl sulfone (PhSO(2)CF(2)CF(3), 1) and trifluoromethyl phenyl sulfone (PhSO(2)CF(3), 2), respectively, have been successfully achieved. High diastereoselectivity was observed during the perfluoroalkylation of homochiral sulfinimines to give the corresponding perfluoroalkyl sulfinamides.