4-[3,6-bis(2-hydroxyethoxymethyl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid | 194084-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[3,6-bis(2-hydroxyethoxymethyl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 194084-38-3；194091-25-3
• 化学式: C₂₉H₃₀O₈
• 分子量: 506.552
• InChiKey: IWKFUGDTMGAQSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 4-[3,6-bis(2-hydroxyethoxymethyl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到phenacyl 4-[3,6-bis(2-hydroxyethoxymethyl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Axially Chiral Synthons for Dendrimer Synthesis

  摘要：

  基于2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3,3'-二羧酸的手性树状分子构建，制备了轴向手性合成单元，包括手性连接单元（3、6、8）、手性分支单元（10、12、14）和手性表面单元（5、17）。还研究了甲基3'-乙酰氧甲基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-3-羧酸甲酯（7）的区域选择性氯甲基化。

  DOI：

  10.1135/cccc19970925
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氯化铁 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 4-[3,6-bis(2-hydroxyethoxymethyl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Axially Chiral Synthons for Dendrimer Synthesis

  摘要：

  基于2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3,3'-二羧酸的手性树状分子构建，制备了轴向手性合成单元，包括手性连接单元（3、6、8）、手性分支单元（10、12、14）和手性表面单元（5、17）。还研究了甲基3'-乙酰氧甲基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-3-羧酸甲酯（7）的区域选择性氯甲基化。

  DOI：

  10.1135/cccc19970925

文献信息

• Axially Chiral Synthons for Dendrimer Synthesis
  作者：Vít Lellek、Ivan Stibor

  DOI：10.1135/cccc19970925

  日期：——

  Axially chiral synthons for chiral dendrimer construction based on 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylic acid were prepared, namely, chiral connecting units (3, 6, 8), chiral branching units (10, 12, 14), and chiral surface units (5, 17). Regioselective chloromethylation of methyl 3'-acetoxymethyl-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene-3-carboxylate (7) was also studied.

  基于2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3,3'-二羧酸的手性树状分子构建，制备了轴向手性合成单元，包括手性连接单元（3、6、8）、手性分支单元（10、12、14）和手性表面单元（5、17）。还研究了甲基3'-乙酰氧甲基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-3-羧酸甲酯（7）的区域选择性氯甲基化。