ethyl 2-[6-fluoro-4-(4,5,7-trifluorobenzothiazol-2-yl)methyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate | 158870-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 2-[6-fluoro-4-(4,5,7-trifluorobenzothiazol-2-yl)methyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[6-fluoro-3-oxo-4-[(4,5,7-trifluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
• CAS: 158870-37-2
• 化学式: C₂₀H₁₄F₄N₂O₄S
• 分子量: 454.402
• InChiKey: CIVDGCNPGURMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-cyanomethyl-6-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate 、 2-amino-3,4,6-trifluorobenzenethiol hydrochloride 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-[6-fluoro-4-(4,5,7-trifluorobenzothiazol-2-yl)methyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  1,4-benzoxazine-2-acetic acid compound, method for production thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物(I)的1,4-苯并噁嗪-2-乙酸，其化学式如下：##STR1## 其中每个符号如规范中定义的一样，以及其药学上可接受的盐，制备方法和含有相同的药物组成物，是一种醛固酮还原酶抑制剂和预防和/或治疗糖尿病并发症的药物。本发明的化合物(I)及其药学上可接受的盐具有醛固酮还原酶抑制作用，并且在安全性方面优越。因此，它们可用作预防和/或治疗糖尿病并发症，如角膜损伤不良愈合，白内障，神经症，视网膜病变和肾病，特别是白内障和神经症的药物。

  公开号：

  US05635505A1

文献信息

• 1,4-BENZOXAZINE-2-ACETIC ACID COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0738727A1

  公开（公告）日：1996-10-23

  A 1,4-benzoxazine-2-acetic acid compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for production thereof, and a pharmaceutical composition, an aldose reductase inhibitor and an agent for the prevention and/or treatment of the complications of diabetes, which contain the same. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof have aldose reductase inhibitory action and are superior in safety. Accordingly, they are useful as an agent for the prevention and/or treatment of the complications of diabetes such as faulty union of corneal injury, cataract, neurosis, retinopathy and nephropathy, in particular, cataract and neurosis.

  一种式（I）的 1，4-苯并恶嗪-2-乙酸化合物 其中各符号如说明书中所定义、其药学上可接受的盐、其生产方法，以及含有这些成分的药物组合物、醛糖还原酶抑制剂和预防和/或治疗糖尿病并发症的制剂。本发明的化合物(I)及其药学上可接受的盐类具有醛糖还原酶抑制作用，且安全性优越。因此，它们可作为预防和/或治疗糖尿病并发症的药物，如角膜损伤的错合、白内障、神经衰弱、视网膜病变和肾病，特别是白内障和神经衰弱。
• US5635505A
  申请人：——

  公开号：US5635505A

  公开（公告）日：1997-06-03
• 1,4-benzoxazine-2-acetic acid compound, method for production thereof
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05635505A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  A 1,4-benzoxazine-2-acetic acid compound of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for production thereof, and a pharmaceutical composition, an aldose reductase inhibitor and an agent for the prevention and/or treatment of the complications of diabetes, which contain the same. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof have aldose reductase inhibitory action and are superior in safety. Accordingly, they are useful as an agent for the prevention and/or treatment of the complications of diabetes such as faulty union of corneal injury, cataract, neurosis, retinopathy and nephropathy, in particular, cataract and neurosis.

  本发明涉及一种具有式(I)结构的1,4-苯并噁嗪-2-乙酸化合物##STR1##，其中每个符号的定义如说明书中所述，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有该化合物的药物组合物、醛糖还原酶抑制剂和用于预防和/或治疗糖尿病并发症的药物。本发明的化合物(I)及其药学上可接受的盐具有醛糖还原酶抑制作用，且安全性优越。因此，它们可作为预防和/或治疗糖尿病并发症的药物，如角膜损伤愈合不良、白内障、神经病变、视网膜病变和肾病，特别是白内障和神经病变。