trifluoromethanesulfonic acid 2,2-difluoro-1(R)-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethyl ester | 890089-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 2,2-difluoro-1(R)-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethyl ester
• 英文别名: [(1R)-2,2-difluoro-1-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 890089-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₂F₆O₄S₂
• 分子量: 446.391
• InChiKey: ILHLQORKVKKOMZ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 2,2-difluoro-1(R)-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethyl ester 、 S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 乙醚 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 ( 1/3 ) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 2(R)-[2,2-difluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethylamino]-3-tritylsulfanylpropionic acid (0.693 g, 27%) as a foam的产率得到(R)-[2,2-difluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethylamino]-3-tritylsulfanylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，并因此有用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。

  公开号：

  US08013186B2
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 以77%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 2,2-difluoro-1(R)-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60494

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Haloalkyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Setti Eduardo L.

  公开号：US20090023781A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• US8013186B2
  申请人：——

  公开号：US8013186B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• WO2006/60494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Virobay, Inc.

  公开号：US08013186B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，并因此有用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。