4-methyl-2-((phenylthio)methyl)pyridine | 1206594-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methyl-2-((phenylthio)methyl)pyridine
• 英文别名: 4-MepyCH2SPh；4-Methyl-2-(phenylsulfanylmethyl)pyridine；4-methyl-2-(phenylsulfanylmethyl)pyridine
• CAS: 1206594-78-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: BGENUQIATPDUOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 4-methyl-2-((phenylthio)methyl)pyridine 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到PdCl2(4-methyl-2-phenylthiomethylpyridine)
  参考文献：
  名称：

  N-，S-和N，Se-供体配体的二氯钯（II）配合物的合成和结构（基于2-organochalcogenomethylpyridine基序），以及由N，S-供体配体的配合物介导的Mizoroki-Heck催化

  摘要：

  包含2-有机碳氢基甲基吡啶基团的配体，在吡啶基环的4或6位带有取代基，R 4，R 6 -pyCH 2 ER 1 [R 4  = R 6  = H，ER 1  = SMe（1），SeMe （2），SPh（6），SePh（7）；R 4  ＝ Me，R 6  ＝ H，ER 1  ＝ SMe（3），SPh（8），SePh（9）；R 4  = H，R 6  = Me，ER 1  = SMe（4），SPh（10），SePh（11）; R 4  ＝R ，R 6  ＝ Ph，ER 1  ＝ SMe（5），SPh（12），SePh（13）]是通过R 4，R 6 -pyMe与LiBu n然后R 1 EER 1反应获得的。与PdCl 2（NCMe）2反应时，具有6-苯基取代基的配体形成环钯化合物PdCl {6-（o -C 6 H 4）pyCH 2 ER 1 - C，N，E }（ 由X射线晶体学确认的具有13a（ER

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.10.002
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶氧化物 在 dipotassium peroxodisulfate 、 叔丁基硫醚 、 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-2-((phenylthio)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原和弱 Brønsted 碱催化硫醚的 α-杂芳基化

  摘要：

  我们报告了硫醚对 α-硫代烷基自由基的 C-H 活化以及它们与N-甲氧基杂芳鎓盐的加成，用于氧化还原中性合成 α-杂芳族硫醚。研究与两步活化机制一致，其中通过光氧化还原催化剂将硫醚氧化为硫化物自由基阳离子，然后通过弱 Brønsted 碱催化剂进行 α-C-H 去质子化以提供 α-硫代烷基自由基。此外，N-甲氧基杂芳鎓盐作为甲氧基自由基的来源，有助于α-硫代烷基自由基的产生和再生光氧化还原催化循环的牺牲氧化剂，发挥了额外的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02151