4-(sulfomethyl)pyridine-2-carboxylic acid | 153994-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(sulfomethyl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 153994-01-5
• 化学式: C₇H₇NO₅S
• 分子量: 217.202
• InChiKey: JMDGVHFLFNVFEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.670±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(sulfomethyl)pyridine-2-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到cis-4-(sulfomethyl)piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  顺式-4-（磺甲基）-哌啶-2-羧酸的简便合成：NMR归属

  摘要：

  顺式-4-（磺基甲基）中的溶液在22％的总收率从4-（羟甲基） -吡啶得到哌啶-2-羧酸通过在ø -甲硅烷Ñ氧化物和三甲基甲硅烷。5的顺式构型由200 MHz 1 H nmr和舒适的实验明确指定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300309
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶氧化物 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium sulfite 作用下， 反应 44.0h， 生成 4-(sulfomethyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  顺式-4-（磺甲基）-哌啶-2-羧酸的简便合成：NMR归属

  摘要：

  顺式-4-（磺基甲基）中的溶液在22％的总收率从4-（羟甲基） -吡啶得到哌啶-2-羧酸通过在ø -甲硅烷Ñ氧化物和三甲基甲硅烷。5的顺式构型由200 MHz 1 H nmr和舒适的实验明确指定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300309

文献信息

• A convenient synthesis of<i>cis</i>-4-(sulfomethyl)-piperidine-2-carboxylic acid: NMR assignment
  作者：Ahmed El Hadri、GÉRard Leclerc

  DOI：10.1002/jhet.5570300309

  日期：1993.5

  cis-4-(Sulfomethyl)piperidine-2-carboxylic acid was obtained in 22% overall yield from 4-(hydroxymethyl)-pyridine via the o-silyl N-oxide and trimethylsilylcyanide. The cis configuration of 5 was unambiguously assigned by 200 MHz 1H nmr and cosy experiments.

  顺式-4-（磺基甲基）中的溶液在22％的总收率从4-（羟甲基） -吡啶得到哌啶-2-羧酸通过在ø -甲硅烷Ñ氧化物和三甲基甲硅烷。5的顺式构型由200 MHz 1 H nmr和舒适的实验明确指定。