(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(perfluorophenyl)butyl)sulfonamide | 958028-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(perfluorophenyl)butyl)sulfonamide
• 英文别名: N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-N-nonafluorobutylsulfonamide；PFNFSI-H；pentafluorophenyl-nonafluorobutylsulfonyl amine；pentafluoro(nonafluorobutylsulfonyl)imide；N-(Pentafluorophenyl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide；1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)butane-1-sulfonamide
• CAS: 958028-58-5
• 化学式: C₁₀HF₁₄NO₂S
• 分子量: 465.167
• InChiKey: GZGDCCBHZJSYLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(perfluorophenyl)butyl)sulfonamide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到lithium pentafluorophenyl(nonafluorobutylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  LITHIUM SALTS OF PENTAFLUOROPHENYLAMIDE ANIONS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了新的锂盐，包括五氟苯酰胺阴离子，其遵循以下一般公式Li + [N（SO2-R）（C6F5）]−，并且可以作为无溶剂配合物存在。其中，R从具有1到20个碳原子的不含氟、部分氟化或完全氟化的直链或支链脂肪族或环状烷基中选择；或不含氟、部分氟化或完全氟化的芳基或苄基中选择。根据本发明的锂盐是通过将五氟苯酰胺的相应NH酸与一当量的锂双（三甲基硅基）胺或锂有机基反应而制得的，其中反应优选在无极性无水溶剂的存在下进行。通过这种方式，获得了无溶剂配合物形式的锂盐。这些无溶剂锂配合物具有热稳定性、电化学稳定性和抗氧化稳定性，并具有高离子导电性。根据本发明的锂盐适用于用作离子导电材料、电导材料、染料和化学催化剂。它们优选用作锂离子积累器中的离子导电电解质。

  公开号：

  US20120245387A1
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 Lithium pentafluoroanilide 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(perfluorophenyl)butyl)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrophobic Ionic Liquids

  摘要：

  本发明涉及的主题是新颖、略带基础的氟化五氟苯基亚胺阴离子，可用作离子液体中的阴离子。描述了生产含有这些新型五氟苯基亚胺离子作为阴离子的离子液体的方法，以及含有季铵盐离子、胍盐离子、N-有机吡啶盐离子、咪唑盐、咪唑啉盐或苯并咪唑啉盐、烷基-烷基亚磷烷或芳基-烷基亚磷烷作为阳离子的离子液体。根据本发明的替代方法通过酮N,N-二缩醛或烷基或芳基-烷基亚磷烷与酸反应制备离子液体。根据本发明的离子液体可用作合成溶剂、色谱法中的流动和/或静态相、电池、镀锌元件、燃料电池和可充电电池组的电解质系统。

  公开号：

  US20090298189A1

文献信息

• [EN] COORDINATION COMPLEX AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPLEXE DE COORDINATION ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE L'INTÉGRANT
  申请人：NOVALED GMBH

  公开号：WO2019122071A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to an electronic device comprising a hole injection layer and/or a hole transport layer and/or a hole generating layer, wherein at least one of the hole injection layer, the hole transport layer and the hole generating layer comprises a coordination complex comprising at least one electropositive atom M having an electronegativity value according to Allen of less than 2.4 and at least one ligand L having the following structure: (I) wherein R1 and R2 are independently selected from the group, consisting of C1 to C30 hydrocarbyl groups and C2 to C30 heterocyclic groups, wherein R1 and/or R2 may optionally be substituted with at least one of CN, F, Cl, Br and I.

  本发明涉及一种电子设备，包括一个孔注入层和/或一个孔传输层和/或一个孔生成层，其中孔注入层、孔传输层和/或孔生成层中的至少一个包括至少一个电正性原子M的配位络合物，该原子M具有根据Allen的电负性值小于2.4的值，以及至少一个具有以下结构的配体L：(I)，其中R1和R2独立地选自C1至C30烃基团和C2至C30杂环基团的组，其中R1和/或R2可以选择性地被CN、F、Cl、Br和I中的至少一个取代。
• Pentaalkylmethylguanidinium methylcarbonates – versatile precursors for the preparation of halide-free and metal-free guanidinium-based ILs
  作者：Benjamin Oelkers、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/c0gc00698j

  日期：——

  methylcarbonates 6 can easily be prepared from pentaalkylguanidines 5 and dimethyl carbonate (DMC) in a sustainable solvent-free synthesis. Most of the title compounds are room temperature ionic liquids (RTILs) which provide convenient access to halide-free guanidinium-based ILs (GILs) 7via acid–base reactions and subsequent decarboxylation, similar to industrially important imidazolium methylcarbonates 1

  五烷基甲基胍甲基碳酸酯6可以很容易地由五烷基胍5和二甲基制备碳酸盐（DMC）进行可持续的无溶剂合成。大多数标题化合物是室温离子液体（RTIL），可通过酸碱反应和随后的脱羧作用方便地获得无卤化物的胍基ILs（GIL）7，这与工业上重要的类似咪唑鎓碳酸甲酯1。
• Three novel anions based on pentafluorophenyl amine combined with two new synthetic strategies for the synthesis of highly lipophilic ionic liquids
  作者：Thomas Linder、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/b823153b

  日期：——

  The three new fluorinated anions BPFPA, PFTFSI, and PFNFSI for highly hydrophobic, hydrolytically stable ionic liquids are introduced, together with a strategy allowing a combinatorial approach for the synthesis of imidazolium and phosphonium based ionic liquids of these relatives of bistriflylimide (BTFSI).

  本文介绍了 BPFPA、PFTFSI 和 PFNFSI 这三种新的氟化阴离子，它们是高度疏水性、水解稳定的离子液体，同时还介绍了一种策略，可以通过组合方法合成咪唑类和鏻类离子液体，这些离子液体是双四氟酰亚胺（BTFSI）的近亲。
• Fluoro- and Perfluoralkylsulfonylpentafluoroanilides: Synthesis and Characterization of NH Acids for Weakly Coordinating Anions and Their Gas-Phase and Solution Acidities
  作者：Julius F. Kögel、Thomas Linder、Fabian G. Schröder、Jörg Sundermeyer、Sascha K. Goll、Daniel Himmel、Ingo Krossing、Karl Kütt、Jaan Saame、Ivo Leito

  DOI：10.1002/chem.201405391

  日期：2015.4.7

  quantum‐chemically and their gas‐phase acidities (GAs) are reported, as well as the pKa values of these compounds in acetonitrile (MeCN) and DMSO solution. In quantum chemical investigations with the vertical and relaxed COSMO cluster‐continuum models (vCCC/rCCC), the unusual situation is encountered that the DMSO‐solvated acid Me2SO–H‐N(SO2CF3)2, optimized in the gas phase (vCCC model), dissociates to

  氟和全氟烷基磺酰基五氟苯胺[HN（C 6 F 5）（SO 2 X）; X = F，CF 3，C 4 F 9，C 8 F 17]是一类酰亚胺，带有两个连接在氮原子上的两个不同的强吸电子取代基。它们是NH酸，是众所周知的对称双磺酰亚胺和双五氟苯胺的不对称杂化物。这些全氟苯胺化合物的合成，结构，其溶剂化物和某些选定的锂盐会产生除对称母体化合物以外的结构多样性。已通过实验和量子化学方法研究了这些新型NH酸的代表性子集的酸度，并报道了其气相酸度（GAs）以及p K a这些化合物在乙腈（MeCN）和DMSO溶液中的值。在使用垂直和松弛COSMO团簇连续模型（vCCC / rCCC）进行的量子化学研究中，遇到了一种特殊情况，即在气体中优化的DMSO溶剂化酸Me 2 SO–H‐N（SO 2 CF 3）2相（VCCC模型），解离我2 SO-H + -N（SO 2 CF 3）2 -中结构松弛，并与接通（RCC
• SALZE AUS PENTAFLUORPHENYLIMID- ANIONEN UND IHRE VERWENDUNG ALS IONISCHE FLÜSSIGKEITEN
  申请人：Philipps-Universität Marburg

  公开号：EP2094667A2

  公开（公告）日：2009-09-02