4-aminophenyl trifluoromethanesulfonate | 32578-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-aminophenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (4-aminophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 32578-29-3
• 化学式: C₇H₆F₃NO₃S
• 分子量: 241.191
• InChiKey: AYYDIRTZCUFMDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminophenyl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 溶剂红 43 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 2'-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d4ob00779d

  摘要：

  DOI：

  10.1039/d4ob00779d
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯酚三氟甲基磺酸酯 在 双联邻苯二酚硼酸酯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94 %的产率得到4-aminophenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过硝基芳烃还原和亚胺水加氢一锅法构建四氢喹喔啉的无金属级联反应

  摘要：

  开发了一种无金属一锅级联工艺，包括还原硝基芳烃、环化以及用 B 2 cat 2和水对亚胺进行连续氢化，以直接从容易获得的 2-硝基苯胺或邻二硝基苯与 α-酮酯构建二氢喹喔啉酮和四氢喹喔啉和α-二酮。该策略以良好至优异的产率和对许多官能团的耐受性提供了各种二氢喹喔啉酮和四氢喹喔啉。通过控制实验和密度泛函理论（DFT）计算进行的机理研究表明，该级联过程涉及硝基芳烃的脱氧还原、美拉德反应和氢化生成二氢喹喔啉酮和四氢喹喔啉。该方法旨在减少对环境的影响，同时保持硝基芳烃还原和二氢喹喔啉酮和四氢喹喔啉合成的高产率和选择性。

  DOI：

  10.1039/d3nj05093a

文献信息

• Carbanilide anticoccidials
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05541224A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The present invention is directed to anticoccidial methods, animal feed premixes, and animal feeds, employing a specified carbanilide compound. The present invention is also directed to anticoccidial methods, animal feed premixes, and animal feeds employing the specified carbanilide compound and a polyether antibiotic.

  本发明涉及使用特定的卡巴妥酰胺化合物的抗球虫方法、动物饲料预混合物和动物饲料。本发明还涉及使用指定的卡巴妥酰胺化合物和聚醚抗生素的抗球虫方法、动物饲料预混合物和动物饲料。
• Preparation and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Triethylammonium Bis(catechol) Silicates with Aryl Triflates
  作者：W. Michael Seganish、Philip DeShong

  DOI：10.1021/jo035309q

  日期：2004.2.1

  Pentavalent aryl and heteroaryl bis(catechol) silicates undergo palladium-catalyzed cross-coupling with aryl and heteroaryl triflates in the presence of a fluoride source in excellent yields. These solid, air-stable bis(catechol) silicates are prepared from a high-yielding displacement reaction between catechol and an aryl siloxane in the presence of an amine base. The cross-coupling reaction is tolerant

  五价芳基和杂芳基双（邻苯二酚）硅酸盐在氟化物源的存在下与芳基和杂芳基三氟甲磺酸酯进行钯催化的交叉偶联，收率很高。这些固体，空气稳定的双（邻苯二酚）硅酸盐是在胺碱的存在下，由邻苯二酚和芳基硅氧烷之间的高产率置换反应制备的。交叉偶联反应可耐受广泛的供电子基团和吸电子基团。将二邻位取代的三氟甲磺酸酯的几个实例成功地与这些试剂偶联。
• Substituted fused bicyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Batt G. Douglas

  公开号：US20050197373A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (Ia) and (Ib): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5 ′, R 6 , a, b, c, d, and u are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.

  本申请描述了公式(Ia)和(Ib)的CCR3调节剂，或其药用盐形式，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、a、b、c、d和u的定义如本文所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• N-substituted heterocyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040067935A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体调节剂或其药用盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• 一种含三氟甲基的多官能化环戊烯酮衍生物的不对称合成方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN113501764B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明提供了一种不对称合成含三氟甲基的多官能化环戊烯酮衍生物的方法。采用一价铜、手性布朗斯特酸和非手性路易斯酸作为组合催化剂，以呋喃烯烃、Togni试剂和芳胺类化合物为原料进行不对称三组分氮杂‑Piancatelli重排反应，制得含三氟甲基的手性多官能化环戊烯酮衍生物。该方法反应条件温和，对映选择性和非对映选择性优良，化学收率高，具有潜在的实际应用价值。