2-[allyl(methyl)amino]-5-methoxy-1-phenyl-1H-3-pyrrolecarbaldehyde | 280576-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[allyl(methyl)amino]-5-methoxy-1-phenyl-1H-3-pyrrolecarbaldehyde
• 英文别名: 2-[allyl(methyl)amino]-5-methoxy-1-phenyl-1H-3-pyrrolcarbaldehyde；5-Methoxy-2-[methyl(prop-2-enyl)amino]-1-phenylpyrrole-3-carbaldehyde；5-methoxy-2-[methyl(prop-2-enyl)amino]-1-phenylpyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 280576-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: KGADCUFJOWXXNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  421.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[allyl(methyl)amino]-5-methoxy-1-phenyl-1H-3-pyrrolecarbaldehyde 在 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 7-methoxy-5-methyl-6-phenyl-3a,4,5,6-tetraydro-3H-isoxazolo[3,4-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基-吡咯烷酮作为1,3-偶极环加成反应的合成子

  摘要：

  描述了一种通用方法，可以通过短而诱人的途径将标题化合物转化为更复杂的氮杂环系统。由硝酮3与乙基乙烯基醚的反应获得螺异恶唑烷6。吡咯酮的酰氯化2得到1-芳基-2-氯-5-甲氧基吡咯-3-甲醛4。与不饱和亲核试剂氯原子的取代8A，b，然后修改该醛官能团成1,3-偶极子10和14个布置三环杂环11，12和15经由分子内1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00056-9
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-2-pyrrolone 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[allyl(methyl)amino]-5-methoxy-1-phenyl-1H-3-pyrrolecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基-吡咯烷酮作为1,3-偶极环加成反应的合成子

  摘要：

  描述了一种通用方法，可以通过短而诱人的途径将标题化合物转化为更复杂的氮杂环系统。由硝酮3与乙基乙烯基醚的反应获得螺异恶唑烷6。吡咯酮的酰氯化2得到1-芳基-2-氯-5-甲氧基吡咯-3-甲醛4。与不饱和亲核试剂氯原子的取代8A，b，然后修改该醛官能团成1,3-偶极子10和14个布置三环杂环11，12和15经由分子内1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00056-9

文献信息

• El-Nabi, Hisham A. Abd, Journal of Chemical Research - Part S, 2004, # 5, p. 325 - 327
  作者：El-Nabi, Hisham A. Abd

  DOI：——

  日期：——
• 1-Aryl-5-methoxy-pyrrolones as Synthons for 1,3-Dipolar Cycloadditions
  作者：Hisham A. Abd El-Nabi

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00056-9

  日期：2000.5

  described to convert the title compound into more complex nitrogen heterocyclic systems in a short and attractive pathway. Spiroisoxazolidine 6 was obtained from the reaction of nitrone 3 with ethyl vinyl ether. Chloroformylation of pyrrolone 2 gave 1-aryl-2-chloro-5-methoxy-pyrrol-3-carbaldehyde 4. Substitution of chlorine atom with unsaturated nucleophiles 8a,b and then modifying the aldehyde function into

  描述了一种通用方法，可以通过短而诱人的途径将标题化合物转化为更复杂的氮杂环系统。由硝酮3与乙基乙烯基醚的反应获得螺异恶唑烷6。吡咯酮的酰氯化2得到1-芳基-2-氯-5-甲氧基吡咯-3-甲醛4。与不饱和亲核试剂氯原子的取代8A，b，然后修改该醛官能团成1,3-偶极子10和14个布置三环杂环11，12和15经由分子内1,3-偶极环加成反应。