2-[allyl(methyl)amino]-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-3-pyrrolecarbaldehyde | 280576-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[allyl(methyl)amino]-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-3-pyrrolecarbaldehyde
• 英文别名: 2-[allyl(methyl)amino]-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-3-pyrrolcarbaldehyde；5-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-[methyl(prop-2-enyl)amino]pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 280576-52-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: JZQMLQXJWPSKEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  453.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[allyl(methyl)amino]-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-3-pyrrolecarbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到2-[allyl(methyl)amino]-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-3-pyrrolcarbaldehydeoxime
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基-吡咯烷酮作为1,3-偶极环加成反应的合成子

  摘要：

  描述了一种通用方法，可以通过短而诱人的途径将标题化合物转化为更复杂的氮杂环系统。由硝酮3与乙基乙烯基醚的反应获得螺异恶唑烷6。吡咯酮的酰氯化2得到1-芳基-2-氯-5-甲氧基吡咯-3-甲醛4。与不饱和亲核试剂氯原子的取代8A，b，然后修改该醛官能团成1,3-偶极子10和14个布置三环杂环11，12和15经由分子内1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00056-9
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-2-pyrrolone 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[allyl(methyl)amino]-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-3-pyrrolecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基-吡咯烷酮作为1,3-偶极环加成反应的合成子

  摘要：

  描述了一种通用方法，可以通过短而诱人的途径将标题化合物转化为更复杂的氮杂环系统。由硝酮3与乙基乙烯基醚的反应获得螺异恶唑烷6。吡咯酮的酰氯化2得到1-芳基-2-氯-5-甲氧基吡咯-3-甲醛4。与不饱和亲核试剂氯原子的取代8A，b，然后修改该醛官能团成1,3-偶极子10和14个布置三环杂环11，12和15经由分子内1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00056-9

文献信息

• El-Nabi, Hisham A. Abd, Journal of Chemical Research - Part S, 2004, # 5, p. 325 - 327
  作者：El-Nabi, Hisham A. Abd

  DOI：——

  日期：——
• 1-Aryl-5-methoxy-pyrrolones as Synthons for 1,3-Dipolar Cycloadditions
  作者：Hisham A. Abd El-Nabi

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00056-9

  日期：2000.5

  described to convert the title compound into more complex nitrogen heterocyclic systems in a short and attractive pathway. Spiroisoxazolidine 6 was obtained from the reaction of nitrone 3 with ethyl vinyl ether. Chloroformylation of pyrrolone 2 gave 1-aryl-2-chloro-5-methoxy-pyrrol-3-carbaldehyde 4. Substitution of chlorine atom with unsaturated nucleophiles 8a,b and then modifying the aldehyde function into

  描述了一种通用方法，可以通过短而诱人的途径将标题化合物转化为更复杂的氮杂环系统。由硝酮3与乙基乙烯基醚的反应获得螺异恶唑烷6。吡咯酮的酰氯化2得到1-芳基-2-氯-5-甲氧基吡咯-3-甲醛4。与不饱和亲核试剂氯原子的取代8A，b，然后修改该醛官能团成1,3-偶极子10和14个布置三环杂环11，12和15经由分子内1,3-偶极环加成反应。