4,10-bis(p-tolylsulphonyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane | 52601-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,10-bis(p-tolylsulphonyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane
• 英文别名: 4,10-ditosyl-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane；N,N'-ditosylperhydro-1,7,4,10-dioxadiazacyclododecane；N,N'-ditosyl-1,7-dioxa4,10-diazacyclododecane；4,10-bis-(toluene-4-sulfonyl)-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododecane；4,10-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane
• CAS: 52601-77-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆S₂
• 分子量: 482.622
• InChiKey: STSDBOPQLKGDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-bis(p-tolylsulphonyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane 在 盐酸 、 亚磷酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The rational design, synthesis and demonstration of the recognition and binding of a diaza-dioxa-12-crown-4 diphosphonate macrocycle to all crystal growth faces of barium sulfate

  摘要：

  通过对一系列氨基膦酸衍生物进行计算机辅助分子设计和虚拟筛选，探究了这些化合物作为硫酸钡潜在晶体生长抑制剂的可能相互作用，其判断标准是这些化合物与所有可能的生长面有效结合的能力。结果，1,7-二氧杂-4,10-二氮杂-12-冠-4 体系 5 的二膦酸衍生物被认为是硫酸钡结晶的潜在抑制剂。随后，该大环与其他较大环的氧杂-氮杂冠衍生物一起进行了合成。在 0.096 毫摩尔的水平上，大环 5 被证明是硫酸钡晶体生长的高效抑制剂，晶体形态的变化就是证明。因此，研究人员利用吸附等温线、混流反应器和原子力显微镜（AFM）测量方法对 5 的作用机理进行了研究。结果表明，5 在溶液中通过覆盖生长表面有效地抑制了晶体生长，正如在 001 表面观察到的那样，它有效地抑制了二维成核和单层阶梯生长。

  DOI：

  10.1039/b203285f
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-p-toluenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4,10-bis(p-tolylsulphonyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Boerjesson, L.; Welch, C. J., Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 6, p. 621 - 626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a new enantiopure chiral aza crown ether and its application in enantiomeric separation
  作者：Cheng-Yun Wang、Da-Hui Wang、Tao-Hua Leng、Qing-Sen Yu

  DOI：10.1002/jhet.5570420602

  日期：2005.9

  A new enantiopure chiral aza crown ether (S,S)-1,7-bis(4-phenyl-5-hydroxy-2-oxo-3- zapentyl)-1,7-diaza-12-crown-4 ligand (1) has been synthesized and used as a chiral selector in the enantiomeric separation of D/L-carnitine by capillary electrophoresis.

  一种新的对映纯手性氮杂冠醚（S，S）-1,7-双（4-苯基-5-羟基-2-氧代-3-zapentyl）-1,7-diaza-12-crown-4配体（1 ）已被合成并用作通过毛细管电泳对D / L-肉碱进行对映体分离的手性选择剂。
• Macroheterocycles; XXI. The Phase-Transfer Synthesis of Azacrown Ethers
  作者：A. V. Bogatsky、N. G. Lukyanenko、S. S. Basok、L. K. Ostrovskaya

  DOI：10.1055/s-1984-30755

  日期：——
• Lukyanenko, Nikolai G.; Basok, Stepan S.; Filonova, Lyubov K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3141 - 3148
  作者：Lukyanenko, Nikolai G.、Basok, Stepan S.、Filonova, Lyubov K.

  DOI：——

  日期：——
• Luk'yanenko, N.G.; Basok, S.S.; Filonova, L.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1562 - 1571
  作者：Luk'yanenko, N.G.、Basok, S.S.、Filonova, L.K.

  DOI：——

  日期：——
• Ostaszewski, Ryszard; Jacobsson, Ulla; Jurczak, Janusz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 5-6, p. 221 - 228
  作者：Ostaszewski, Ryszard、Jacobsson, Ulla、Jurczak, Janusz

  DOI：——

  日期：——