1,6-diazido-3,4-bis-O-<2-(2-chloroethoxy)ethyl>-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-D-mannitol | 148113-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 1,6-diazido-3,4-bis-O-<2-(2-chloroethoxy)ethyl>-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-D-mannitol
• 英文别名: (4R,5R,6R,7R)-4,7-bis(azidomethyl)-5,6-bis[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-1,3-dioxepane
• CAS: 148113-40-0
• 化学式: C₁₅H₂₆Cl₂N₆O₆
• 分子量: 457.314
• InChiKey: HOSKGKHXKBOJOX-KBUPBQIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-diazido-3,4-bis-O-<2-(2-chloroethoxy)ethyl>-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-D-mannitol 在 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,6-bis (4,5-bismethoxycarbonyl-1,2,3-triazol-1-yl)-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O--D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  D-甘露糖醇的多环反式冠状醚

  摘要：

  新的大环醚均带有一个共同的反式-手性二氧杂环丁烷部分，可以很容易地在5或6个步骤中由1,3：4,6-二-O-亚苄基-d-甘露糖醇合成（3个实例）。讨论了C-1 / C-6位置的取代基对构象的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91776-3
• 作为产物：
  描述：

  1,3(R):4,6(R)-di-O-benzylidene-2,5-O-methylene-D-mannitol 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 ammonium chloride 、 四丁基硫酸氢铵 、 calcium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,6-diazido-3,4-bis-O-<2-(2-chloroethoxy)ethyl>-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Nazhaoui, Mostafa; Joly, Jean-Pierre A.; Jean-Claude, Bertrand J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2919 - 2926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nazhaoui, Mostafa; Joly, Jean-Pierre A.; Jean-Claude, Bertrand J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2919 - 2926
  作者：Nazhaoui, Mostafa、Joly, Jean-Pierre A.、Jean-Claude, Bertrand J.、Duca, Valerio Del、Aubry, Andre、Boubouh, Mohammed

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic trans-fused crown ethers from D-mannitol
  作者：Mostafa Nazhaoui、Bernard Gross、Jean-Pierre Joly

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91776-3

  日期：1993.2

  New macrocyclic ethers, all bearing a common trans-fused chiral dioxepan moiety, were easily synthesized from 1,3:4,6-di-O-benzylidene-d-mannitol in 5 or 6 steps (3 examples). The influence of the substituent at C-1/C-6 positions upon conformation is discussed.

  新的大环醚均带有一个共同的反式-手性二氧杂环丁烷部分，可以很容易地在5或6个步骤中由1,3：4,6-二-O-亚苄基-d-甘露糖醇合成（3个实例）。讨论了C-1 / C-6位置的取代基对构象的影响。