1,6-diazido-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O--D-mannitol | 148113-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,6-diazido-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O--D-mannitol
• 英文别名: 1,6-diazido-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O-[naphthalene-2,3-diylbis(oxyethyleneoxyethylene)]-D-mannitol；(9R,10R,14R,15R)-10,14-bis(azidomethyl)-2,5,8,11,13,16,19,22-octaoxatetracyclo[21.8.0.09,15.025,30]hentriaconta-1(31),23,25,27,29-pentaene
• CAS: 148113-42-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₆O₈
• 分子量: 544.564
• InChiKey: CDQZSBFMMOZXNN-ZGFBMJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 1,6-diazido-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O--D-mannitol 反应 1.0h， 以95%的产率得到1,6-bis (4,5-bismethoxycarbonyl-1,2,3-triazol-1-yl)-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O--D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  D-甘露糖醇的多环反式冠状醚

  摘要：

  新的大环醚均带有一个共同的反式-手性二氧杂环丁烷部分，可以很容易地在5或6个步骤中由1,3：4,6-二-O-亚苄基-d-甘露糖醇合成（3个实例）。讨论了C-1 / C-6位置的取代基对构象的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91776-3
• 作为产物：
  描述：

  1,6-diazido-3,4-di-O-benzoyl-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-D-mannitol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,6-diazido-1,6-dideoxy-2,5-O-methylene-3,4-O--D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  D-甘露糖醇的多环反式冠状醚

  摘要：

  新的大环醚均带有一个共同的反式-手性二氧杂环丁烷部分，可以很容易地在5或6个步骤中由1,3：4,6-二-O-亚苄基-d-甘露糖醇合成（3个实例）。讨论了C-1 / C-6位置的取代基对构象的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91776-3

文献信息

• Nazhaoui, Mostafa; Joly, Jean-Pierre A.; Jean-Claude, Bertrand J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2919 - 2926
  作者：Nazhaoui, Mostafa、Joly, Jean-Pierre A.、Jean-Claude, Bertrand J.、Duca, Valerio Del、Aubry, Andre、Boubouh, Mohammed

  DOI：——

  日期：——